DE60023930T2 - Ultrakleine faseroptische sonden und abbildungsoptik - Google Patents

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    • G02B6/4203Optical features

Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft das Design und die Herstellung ultrakleiner optischer Sonden und Verfahren zur Anwendung derselben. Genauer bezieht sich die Erfindung auf die Anwendung solcher Sonden bei der Zuführung optischer Strahlen und optischer bildgebender Techniken, wie beispielsweise optischer Kohärenz-Tomographie (OCT). Vorrichtungen dieser Art sind in den Dokumenten WO-A-97 32 182 oder US-A-S 815 611 offengelegt.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Medizinische Diagnosetechniken, die auf die Messung optischer Eigenschaften eines engen, verdrehten Lumens (z.B. kleiner Arterien und Venen) oder kleiner Räume (z.B. pulmonarer Luftwege) angewiesen sind, verlangen nach ultrakleinen optischen Sonden. Diese Sonden verlangen ihrerseits nach ultrakleinen bildgebenden Linsen und damit verbundenen Scanning- und Strahlausrichtungselementen. Im Stand der Technik gibt es einen Bedarf an ultrakleinen optischen Sonden, die dazu in der Lage sind, in diagnostischen medizinischen Vorrichtungen, wie etwa Guidewires, Kathetern, Endoskopen, Bronchoskopen, Nadeln und Trokaren verwendet zu werden.
  • Die Gestaltung ultrakleiner optischer Sonden für die medizinische Diagnose wurde beschränkt durch die Limitierung der Linsengröße. GRaded INdex (GRIN)-Linsen gekoppelt mit einem gefalteten Spiegel wurden beim Design eines 1 mm Katheters verwendet. Obwohl es jedoch damit möglich war, die Öffnung einer single-mode-Faser auf einer Gefäßwand abzubilden, kann der GRIN-Linsenkatheter, der im Stand der Technik bekannt ist, nicht kleiner skaliert werden als 1 mm, da der Durchmesser der GRIN-Linse selbst in der Größenordnung von 1 mm ist.
  • Technologien zur Herstellung sehr kleiner Linsen wurden in der Literatur beschrieben. Diese Linsen haben jedoch sehr kleine Arbeitsabstände und obwohl sie dazu geeignet sind, in Laserdioden eingekoppelt zu werden, bieten sie nicht den >1mm Arbeitsabstand und die >1mm Schärfentiefe, die dazu notwendig sind, die internen Strukturen eines menschlichen Körpers in situ abzubilden. Mikrolinsen wurden auch beschrieben, die für Hochenergiedesigns (kurze Brennweite) verwendet werden können. Diese Linsentypen verwenden üblicherweise Kugeln oder Microtaper, die einen Gesamtlinsendurchmesser größer als der einer single-mode-Faser haben oder haben Brennweiten, die zu kurz für die Abbildung interner Strukturen eines Körpers in situ sind. Mikrolinsen, die spezifisch für Viel-Multimode-Fasern designed sind, werfen andere theoretische Überlegungen auf, als Linsen, die mit single-mode-Fasern verwendet werden können und diejenigen, die im Stand der Technik beschrieben sind, reduzieren die Größe des Originalstrahls eher, als ihn aufzuweiten.
  • Die vorliegende Erfindung stellt ein optisches Faserlinsensystem bereit, das Licht aus einer single-mode-Faser liefern kann, minimale Rückreflexion bereit stellt und minimalen Lichtverlust während sie ein nahezu beugungslimitiertes Bild der Brennebene einer Probe liefern. Das optische Faserlinsensystem in Verbindung mit strahlsteuernden und -scannenden Elementen kann in einer optischen Sonde verwendet werden, um kleine, gewundene Pfade innerhalb des menschlichen Körpers zu durchfahren.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Gemäß einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine bildgebende, optische Sonde, wie in Anspruch 1 erläutert, bereitgestellt.
  • Gemäß einem zweiten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zum Messen der optischen Eigenschaften einer Testprobe in situ bereit gestellt, wie in Anspruch 11 dargelegt.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • Die vorbeschriebenen und andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung, sowie die Erfindung selbst werden besser verstanden werden durch die nachfolgende Beschreibung der bevorzugten Ausführungsbeispiele, wenn sie zusammen mit den beigefügten Zeichnungen gelesen wird, in denen:
  • 1 zeigt die Beziehung zwischen der Auflösung und der Schärfentiefe für einen Gausstrahl gezeigt ist.
  • 2A-D zeigen optische Faserlinsensysteme, die unterschiedliche Typen von Mikrolinsen haben.
  • 2E zeigt eine optische Faser, die eine GRIN-Linse hat.
  • 3 ist eine Grafik, die die Beziehung zwischen einer Strahltaillengröße und dem Linsenradius einer Wölbung zeigt.
  • 4 zeigt eine optische Sonde gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung umfassend eine optische single-mode Faser und eine Linse, die im Wesentlichen den gleichen Durchmesser wie die optische Faser hat.
  • 5 zeigt eine optische Sonde gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung umfassend einen gefalteten Spiegel, der von einer Mikrolinse entfernt ist.
  • 6 zeigt eine optische Sonde gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung umfassend einen gefalteten Spiegel in physischem Kontakt mit einer Mikrolinse.
  • 7 zeigt eine optische Sonde gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung, die einen Strahl zur Vorwärtsabbildung einer Probe leitet.
  • 8 zeigt eine optische Sonde gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung, bei der die Sonde ein Gehäuse in der Form eines Guidewires umfasst.
  • 9A-C zeigen Ansichten einer Schnelltrenneinheit gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung. 9A zeigt einen Verbinder in der Form einer Ferule. 9B zeigt eine Schnelltrenneinheit, in der die Ferule und die optische Sonde innerhalb eines Schnelltrenngehäuses angeordnet sind. 9C zeigt eine vergrößerte Ansicht einer Schnelltrenneinheit, in der die Einheit eine geteilte Umhüllung umfasst.
  • 10 zeigt eine optische Sonde, die eine Feder an der Spitze hat gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung und ausgebildet ist zur Verwendung als bildgebendes Guidewire.
  • 11A-C zeigen eine optische Sonde gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung, bei dem das Sondengehäuse durch eine Feder bedeckt ist.
  • 12 zeigt eine schematische Abbildung eines Fensters in dem Gehäuse einer optischen Sonde gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung.
  • DETAILIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung beschreibt die Gestaltung einer ultrakleinen bildgebenden optischen Sonde, die eine Umfangsbildgebung einer Probe durchführen kann. Die vorliegende Erfindung stellt Sonden mit Linsen bereit, die kleiner als ungefähr 300 μm im Durchmesser aufweisen, die gleichzeitig einen Arbeitsabstand haben, der sich bis zu einigen mm erstrecken kann.
  • Micro-Optische-Elemente
  • Für viele bildgebende Verfahren (beispielsweise OCT bildgebende Systeme) wird Licht von einer single-mode optischen Faser emittiert und unter Verwendung einer Linse auf eine Probe fokussiert. Zurückreflektiertes Licht wird dann durch die Linse zurück in die Faser eingekoppelt. In Kontrast zu optischen Systemen, die auf multi-mode optischen Fasern beruhen, bei denen der Ort der Strahltaille und der Ort der klassischen Abbildung nahe koinzident sind, können bei optischen Systemen, die optische single-mode Fasern umfassen, die einen nahezu Gausschen Strahl emittieren, der Ort der Strahltaille und der Ort des klassischen Abbildes wesentlich auseinanderfallen. Diese Unterscheidung muss berücksichtigt werden, wenn eine Linse gestaltet wird, die mit single-mode optischen Fasern gekoppelt werden soll, um den gewünschten Ort der Abbildung und die Schärfentiefe zu erreichen.
  • Bei OCT und anderen bildgebenden oder Licht zuführenden/einsammelnden Anwendungen wird die beste optische Leistung erreicht, wenn Licht auf eine Probe auftrifft, die innerhalb der Schärfentiefe der Linse angeordnet ist. Dies stellt sicher, dass jegliches Licht, das von der Probe zurückreflektiert wird, effizient zurück in die single-mode Faser geleitet wird. Licht, das immer weiter außerhalb des Arbeitsabstandes der Linse zurückreflektiert wird, wird immer weniger effizient durch die optische single-mode Faser aufgenommen und ist daher durch das bildgebende System weniger detektierbar. Eine Vergrößerung der Schärfentiefe der Linse ermöglicht einer optischen Sonde, ein Gefäß oder einen Raum, in den die Sonde eingeführt wird, tiefer abzubilden. 1 zeigt die Beziehung zwischen der Punktgröße eines Lichtstrahls, der durch eine optische single-mode Faser übermittelt wird und der Schärfentiefe, die generiert werden kann, unter Annahme eines Gausschen Strahles und eines Arbeitsabstandes von 3 mm. Der Kompromiss zwischen Schärfentiefe (beispielsweise 1, 2, 3, 4 und 8 mm) und der entsprechenden Strahlfleckgröße (14, 20, 25, 29 und 41 μm) für eine Wellenlänge von 1,33 μm ist klar offensichtlich. Die Schärfentiefe steht in inverser Beziehung zum Quadrat der Strahlfleckgröße; daher verringert die Verminderung der Strahlfleckgröße gleichzeitig die Schärfentiefe. Daher war die Herausforderung beim Herstellen optischer Systeme, sowohl einen großen Arbeitsabstand und eine große Schärfentiefe zu erreichen, als auch gleichzeitig einen kleinen optischen Sondendurchmesser und eine kleine Strahlfleckgröße zu erhalten. Optische Systeme, die eine kleine Strahlfleckgröße und großen Arbeitsabstand haben, wurden bisher nur erreicht auf Kosten einer ansteigenden Linsengröße und daher letztendlich auf Kosten einer ansteigenden Größe der optischen Sonde.
  • Bei kleinen optischen Sonden, die im Stand der Technik bekannt sind, wird eine single-mode Faser, die 125 μm im Durchmesser ist, typischerweise mit einer 700 μm Graded Index (GRIN)-Linse verklebt unter Verwendung ultraviolett aushärtbaren optischen Klebers ("UV-Kleber"). Die GRIN-Linse wird ihrerseits mit einem 700 μm gefalteten Spiegel, beispielsweise einem Prisma, UV-geklebt, wodurch eine optische Kette umfassend die optische single-mode Faser, die GRIN-Linse und den gefalteten Spiegel erhalten wird. Das proximale Ende der GRIN-Linse wird innerhalb eines drehbaren Torsionskabels festgehalten. Die gesamte Anordnung (also optische Kette und Torsionskabel) wird innerhalb einer Hülle aufgenommen. Die Hülle ist typischerweise für die Wellenlänge des Lichtes, die in der single-mode Faser aufgenommen ist, transparent oder umfasst ein transparentes Fenster nahe dem gefalteten Spiegel.
  • Während dieser Typ einer bildgebenden optischen Sonde die Auflösung, Schärfentiefe und Strahlfleckgrößen, die in 1 gezeigt sind, erreichen kann, so tut er dies auf Kosten der Größe. Die gesamte Anordnung einer solchen Sonde ist ungefähr 1 mm im Durchmesser, obwohl die optische Faser innerhalb der Vorrichtung nur 125 μm im Durchmesser aufweist und die größte Strahlgröße, die erforderlich ist, um einen geeigneten Arbeitsabstand zur Abbildung zu erhalten, weniger als 100 μm ist (siehe 1). Dieser große Durchmesser beschränkt die Verwendung von Sonden, die im Stand der Technik bekannt sind, auf Abbildungsöffnungen, die wesentlich größer als 1 mm sind.
  • Im menschlichen Körper (und in anderen nicht medizinischen Anwendungen) gibt es einen Druck, den Durchmesser der bildgebenden Sonde so zu miniatisieren, dass kleinere Gefäße durchschritten werden können. Zum Beispiel erfordern Guidewire-Anwendungen, dass der gesamte Außendurchmesser des Guidewires nur 350 μm sein darf, um in die meisten Kathetervorrichtungen zu passen. Typische optische Sonden haben jedoch Schwierigkeiten dabei, auf den Durchmesser verkleinert zu werden, der für ein Guidewire erforderlich ist, da die Linsen solcher Sonden typischerweise einen Durchmesser in der Größenordnung von 1 mm haben.
  • Die meisten optischen Sonden, die im Stand der Technik bekannt sind, leiden auch unter starken Rückreflexionen von Licht, da es schwierig ist, die Brechungsindizes der unterschiedlichen optischen Elemente der Sonde (zum Beispiel Linse und gefalteter Spiegel/Prisma) miteinander abzustimmen. Diese Rückreflexionen können einen wesentlichen Einfluss auf die Qualität der erhaltenen Bilder haben, insbesondere bei OCT-Anwendungen, in denen starke Rückreflexionen zu einem Effekt führen, der im Stand der Technik als Blindheit bekannt ist – wobei eine starke Reflexion dazu tendiert, die Eingangselektronik der Detektionskomponenten des bildgebenden Systems zu sättigen und dadurch geringe Reflexionen, die durch die tatsächliche Probe erzeugt werden, undetektierbar zu machen.
  • Verfahren, um Miniaturlinsen 2 (ungefähr 250 μm im Durchmesser) zu gestalten, werden beschrieben, die optische Parameter erreichen können, ähnlich zu denen in 1 gezeigten.
  • Mikrolinsen 2 werden bereitgestellt, die die folgenden optischen Merkmale aufweisen:
    • – Einen Durchmesser der Linsen 2 von weniger als ungefähr 300 μm (bevorzugt weniger als ungefähr 150 μm);
    • – Einen Arbeitsabstand >1mm;
    • – Eine Schärfentiefe >1mm;
    • – Eine Fleckgröße von < 100μm;
    • – Befähigung innerhalb eines Mediums mit einem Brechungsindex >1 (beispielsweise innerhalb einer salzigen oder blutgefüllten Umgebung) zu arbeiten, ohne die Abbildungsqualität zu beeinträchtigen;
    • – Fähigkeit, sich zu drehen oder ein Umfangsscanning innerhalb eines Gehäuses von 400 μm Durchmesser durchzuführen;
    • – Vermögen, eine >20% Kopplungseffizienz von einem gefalteten Spiegel 3, der an dem Strahltaillenort der Linse 2 angeordnet ist, zu erreichen; (Kopplungseffizienz ist hier definiert als der Betrag der Lichtenergie, die zurückgekoppelt oder zurückgerichtet wird durch das System der Linsen 2 zurück in die Faser 1).
    • – Minimale Rückreflexion; und
    • – Vermögen, als Teil einer ultrakleinen optischen Sonde verwendet zu werden, die einen Guidewire-Apparat formt.
  • 2A-E zeigt Mikrolinsen 2, die effizient gemäß den hierin beschriebenen Verfahren hergestellt werden können, während sie die oben aufgelisteten Parameter erreichen. Es gibt zwei Grundtypen von Linsen 2: (1) Linsen 2, die ein abgerundetes Ende (2A-D) verwenden und (2) Linsen 2, die einen längs oder radial variierenden Index (beispielsweise GRIN-Linsen) (2E) verwenden. Kombinationen beider Linsentypen können auch verwendet werden. Eine optische single-mode Faser 1 besteht üblicherweise aus einem 80 μm oder 125 μm starken Mantel und einem 4 bis 10 μm starken Kern, wie im Stand der Technik bekannt.
  • Um die Arbeitsabstände und optischen Parameter, die in 1 gezeigt sind, zu erreichen, muss die Linse 2 typischerweise nicht direkt mit der single-mode Faser 1 befestigt werden, da es notwendig ist, dass ein optischer Strahl, der durch die optische Faser 1 übertragen wird, zuerst auf den benötigten Strahldurchmesser auf geweitet wird bevor er mittels der Linse 2 fokussiert wird. In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung wird der Raum zwischen der Linse 2 und der single-mode Faser 1 durch eine kernlose Faser 8 ausgefüllt. Die Länge der kernlosen Faser 8 wird berechnet durch Auswahl optischer Eigenschaften, die der Verwender in der optischen Sonde wünscht. Zum Beispiel, Abzubilden (in Luft) mit einer 4 mm Schärfentiefe, einer 29 μm Fleckgröße bei einem 3 mm Arbeitsabstand würde ungefähr 810 μm kernloser Faser 8 gefolgt von einer Linse 2 mit einer sphärischen Oberfläche, die einen Wölbungsradius von ungefähr 225 μm aufweist, erfordern.
  • 3 zeigt die Beziehung zwischen der Strahlfleckgröße und dem Radius der Wölbung der Linse 2 für eine kernlose Faser 8, die eine Länge von ungefähr 810 μm und Linsen 2 mit unterschiedlichen Wölbungsradien hat. Die Gestaltung des Systems der Linsen 2 kann erreicht werden mit der Kenntnis Gausscher Strahlausbreitung, die in vielen Standardlehrbüchern sehr detailliert beschrieben ist. Die Gleichungen, die auf die neu veröffentlichten Mikrolinsen 2 angewendet werden, sind unten angegeben.
  • Zuerst, expandieren single-mode Gaussche Strahlen von ihrem Minimum (der "Taille") aus gemäß der wohlbekannten Beziehung:
    einfügen (1)
    wobei ω(z) der Strahlradius am Ort z ist, ωo die Strahltaille, die definitionsgemäß bei z=0 auftritt und zo die Rayleigh-Länge ist, und der Abstand ist, bei dem die Spitzenintensität auf ½ ihres Wertes fällt, wie sie an der Strahltaille gemessen ist. Die Rayleigh-Länge wird angegeben durch ηπωo 2/λ, wobei λ die Wellenlänge des Lichts im Vakuum ist und n der Brechungsindex des Mediums. Die Rayleigh-Länge gibt daher die Schärfentiefe der Linse 2 an, die typischwerweise als zweimal zo definiert ist und oft der konfokale Parameter genannt wird. Wie in den 1 und 4 gezeigt, ist der Abstand von dem Ort der Taille des abgebildeten Strahls zurück zu der Oberfläche der Linsen 2 hier als Arbeitsabstand der Linse 2 definiert.
  • Zweitens, der Radius der Wölbung, R(z), eines Gausschen Strahles folgt einer anderen wohlbekannten Beziehung:
    Einfügen (2)
    Gleichung 2 demonstriert, dass ein Gausscher Strahl an der Strahltaille einen unendlichen Wölbungsradius hat (also eine ebene Phasenfront) und dass bei Abständen, die groß bezüglich der Rayleigh-Länge sind, ein Gausscher Strahl sehr wie eine Kugelwelle, die bei z=0 ihren Mittelpunkt hat, propagiert und in diesem Bereich mit klassischer (geometrischer) Optik behandelt werden kann. Im vorliegenden Fall sind die Arbeitsabstände (z) und Schärfentiefen (zo) jedoch vergleichbar und klassische Optik kann effektiv nicht verwendet werden. Um dieses Problem zu lösen, wird ein gewünschter Arbeitsabstand und Schärfentiefe für die Linse 2 gewählt. Diese Parameter legen die benötigte Strahltaillengröße, die durch die Linse 2 erzeugt wird, fest. Die erforderliche Strahltaillengröße und der gewünschte Ort der Strahltaille im Raum legen ihrerseits die benötigte Strahlgröße sowie den Wölbungsradius der Phasenfront (des ausgehenden Strahles) an der Oberfläche der Linsen 2 fest.
  • Daher muss die kernlose Faser 8 zwischen der single-mode Faser 1 und der Linse 2 erlauben, dass der Strahl von dem Ausgang der single-mode Faser 1 aus aufgeweitet wird, um die Strahlgröße, die auf der Oberfläche der Linse 2 erforderlich ist, zu erreichen. Die Linse 2 muss weiterhin die Phasenfront des hereinkommenden Strahls von der Probe beugen, um sie der des ausgehenden Strahls, der durch die single-mode Faser 1 hindurch geleitet wird, anzugleichen. Daher sind die kernlose Faser 8 und der Radius der Linsen 2 der Wölbung eindeutig festgelegt bei Vorgabe der zwei Eingangszielgrößen (und bei gegebener single-mode Fasergeometrie und Wellenlänge) – Arbeitsabstand und Schärfentiefe.
  • Unter Verwendung der obigen Gleichungen 1 und 2 und unter der Annahme, dass die radialen Abstände verglichen mit den Längsabständen klein sind (die wohlbekannte paraxiale Näherung, eine gültige Annahme für lange Arbeitsabstands Designs der Linsen 2, wie hierin beschrieben), kann eine einfache Beziehung für den erforderlichen Radius der Wölbung abgeleitet werden:
    Einfügen (3)
  • Wobei Rlens der Radius der Wölbung der Oberfläche der Linsen 2 ist, n1 der Index der kernlosen Faser 8, n0 der Index des Mediums (nominal Luft oder Salz) in der die neue Taille geformt wird und Ri und Rf jeweils die Wölbungen des eintreffenden und ausgehenden Gausschen Strahls sind. Die erforderliche Länge der kernlosen Faser 8 kann einfach unter Verwendung der Gleichung 1 berechnet werden. Daher kann unter Verwendung oder oben beschriebenen Rechnungen (für eine feste Länge der Linsen 2, die durch die Länge der kernlosen Faser 8 parameterisiert ist) der angemessene Radius der Wölbung einer Linse 2, der benötigt wird, um die Merkmale eines großen Arbeitsabstandes und Schärfentiefe und einer kleinen Strahlfleckgröße zu erhalten, ermittelt werden.
  • 3 ist ein Diagramm, das die Beziehung zwischen der Strahlfleckgröße und dem Ort der Strahltaille für Linsen 2 zeigt, die unterschiedliche Wölbungen haben, die auf diese Weise berechnet ist. Es kann gesehen werden, dass eine Linse 2 mit einer steilen Wölbung (kleiner Radius der Wölbung) wie erwartet die schmalste Strahltaille und den kürzesten Abstand erzeugt. Beachten Sie, dass diese Gleichungen genähert sind und dass eine detailliertere und präzisere Analyse durchgeführt werden kann unter Verwendung kommerziell erhältlicher physikalischer Optikdesignpakete. Diese umfassen, aber sind nicht beschränkt auf, CODE V (Optical Research Associates, Pasadena, Kalifornien), OSLO (Sinclair Optics, Inc., Fairport New York) und GLAD (Fraunhofer IAO, Stuttgart, Deutschland) kommerzieller optischer Strahl- und Designpakete.
  • 4 ist ein Schema, das die Eigenschaften eines optischen Strahls, der aus einer optischen Sonde erhalten wird, die die Mikrolinsen 2, die oben diskutiert wurden, enthält. In einem Ausführungsbeispiel wird eine single-mode Faser 1 verfugt oder anderweitig mit der Linse 2 befestigt. Die Linse 2 ist nahezu vom gleichen Durchmesser wie die optische single-mode Faser 1. Die optische Faser 1 kann unterschiedliche dünne Beschichtungen umfassen, um sie widerstandsfähiger zu machen, die kommerziell gekauft werden können von Corning® (Corning Incorporated, Corning, New York), Spectran® (Spectran, Sturbridge, Massachusetts) und anderen kommerziellen Faseroptikunternehmen. Ein 90 Grad (oder anderer passender Winkel) gefalteter Spiegel 3 ist mit der Linse 2 befestigt, ebenso unter Verwendung von Verfugen oder Kleben. Der gefaltete Spiegel 3 ist mit einem hochreflektierendem Material beschichtet oder funktioniert mit totaler Innenreflexion. In einem Ausführungsbeispiel ist der gefaltete Spiegel 3 aus Metall hergestellt und ist separat von der Linse angeordnet (beispielsweise wie in 5 gezeigt). In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung wird der gefaltete Spiegel 3 hergestellt durch Polieren eines anderen Bereichs der kernlosen Faser auf 45 Grad (oder anderem Winkel zum Vorwärts- oder Rückwärtsscannen), der dann metall- oder dielekrisch beschichtet wird. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung hat der gefaltete Spiegel 3 eine dichroitische Beschichtung, um zu ermöglichen, dass eine Wellenlänge reflektiert wird und eine Wellenlänge gleichzeitig durch den Spiegel 3 hindurchgeleitet wird.
  • Es soll beachtet werden, dass, obwohl gefaltete Spiegel 3 in Beispielen in der gesamten Beschreibung beschrieben werden, jeglicher Typ eines optischen Elements, der einen Lichtstrahl steuern kann und als Strahlausrichter 3 dienen kann, vom Umfang der Erfindung umfasst ist. Daher werden die Begriffe "Strahlausrichter" 3 und "gefalteter Spiegel" 3 austauschbar hierin verwendet.
  • Wie in 4 zu sehen ist, minimiert das Design der Mikrolinsen 2 der vorliegenden Erfindung die Strahlfleckgröße und den Arbeitsabstand der Linse 2 und erzeugt eine nahezu flache Phasenfront des Strahls an diesem Ort, also Ausformen einer Strahltaille an einem Fleck, der in dem Arbeitsabstand der Linse angeordnet ist. Die oben veröffentlichten Gleichungen sagen einen Arbeitsabstand voraus (hier definiert als der Abstand der Strahltaille, wenn sie vom Scheitelpunkt der Linse 2 aus gemessen ist) von 3 mm für eine Linse, 810 μm in Länge, mit einem Radius von 225 μm, einer Arbeitswellenlänge von 1.32 μm und einem Materialbrechungsindex von 1,45.
  • Bezugnehmend wiederum auf die 2A-E ist die kernlose Region der Faser 8 direkt mit einer single-mode Faser 1 verbunden. Wie oben diskutiert, kann im Bereich der kernlosen Faser 8 ein optischer Strahl, der durch die optische single-mode Faser 1 hindurch geleitet wurde, graziös auf den gewünschten Durchmesser der Linse 2 expandieren bevor er durch die Linse 2 fokussiert wird. Die kernlose Faser 8 kann den gleichen Durchmesser haben, wie der des Mantels der sigle-mode Faser 1 und kann direkt fusionsgefugt werden unter Verwendung von Standardfusionsfügeausrüsting, wie ein Ericcson Fusion Splicer (Amherst Instruments, Amherst Fiber Optics, Brentwood, Tennessee), wodurch ein niedriger Verlust, solide Verklebung und Aufrechterhaltung von single-mode Gausstrahlcharakteristika sichergestellt wird. Bevorzugt ist die kernlose Faser 8 index-angepasst mit der single-mode Faser 1, um minimale Rückreflexion und Verlust sicherzustellen.
  • Die optische Faser 1 Linse 2 Anordnungen in 2A-D verwenden Linsen 2 mit gewölbten Oberflächen. Die Länge der Region der kernlosen Faser 8 und der Radius der Wölbung der Linse 2 sind so gewählt, dass die benötigten Strahlparameter (also Strahlfleckgröße, Schärfentiefe und Arbeitsabstand) erreicht werden, so wie die in 1 gezeigten und vorbeschriebenen. Eine Anzahl von Verfahren zur Herstellung der benötigten Linsen ist vom Umfang der Erfindung umfasst. Diese umfassen die Verwendung von Hitze von einem Fusionsverfuger, um das Ende einer kernlosen Faser 8 zu schmelzen, wodurch die Oberflächenspannung eine nahezu kugelsymmetrische Linse 2 (2A) erzeugt. Hier wird die Fusionszeit und Fusionsspannung (Hitze) des Fusionsverfugers eingestellt werden und der Hersteller manipuliert das Ende der kernlosen Faser 8 bezüglich des Fusionsbogens, der durch den Fusionsverfuger bereitgestellt wird. Typischerweise, um Linsen 2 großer Wölbungsradien herzustellen, ist es bevorzugt, einen relativ kalten Fusionsbogen (zum Beispiel 8-10 mA auf einem Ericcsson Fusion Splicer) für eine lange Zeit (1-30 Sekunden) zu betreiben oder eine lange Serie von sehr kurzen, Hochtemperaturfusionsspitzen herzustellen. Es ist möglich, den Radius der Wölbung der Linse 2 in Echtzeit zu testen durch Betrachtung des Ergebnisses unter Verwendung eines Hochvergrößerungsmikroskops zwischen den Fusionsbehandlungen oder durch Entfernen der Linse 2 und Legen in eine Strahlprofilvorrichtung, so wie eine solche, die von Beamscan (Photocon, Inc., Santa Clara, Kalifornien), erhältlich ist. Auf diese Weise kann das Rezept für die jeweiligen Fusionssplitter (oder andere Wärmebehandlungsmethoden) durch ein interatives Verfahren für die besonderen Linsenparameter optimiert werden, die gewünscht sind.
  • Ein kleiner Tropfen von UV- oder anderem geeigneten Kleber kann am Ende der kernlosen Faser 8 angeordnet werden unter Verwendung einer Mikropipette und ausgehärtet werden. Wenn eine Linse mit der UV-Klebertechnik zusammengebaut wird, wird bevorzugt, ein Volumen des Klebers zu wählen und einen Typ des Klebers zu wählen mit der geeigneten Oberflächenspannung und Viskosität, so dass durch das Anordnen des Klebers auf dem Ende der kernlosen Faser 8, die Oberflächenspannung und die Viskosität den Kleber dazu bringen, "aufzuballen" mit dem gewünschten Oberflächenprofil und Radius. Bei einem großen Volumen von Kleber nahezu gleich einer Halbkugel am Ende der kernlosen Faser 8, wird der Radius der Wölbung nahezu gleich dem Radius der kernlosen Fader 8 sein (und daher ebenso dem Radius der single-mode Faser 1). Bei kleineren Klebervolumen kann der Radius um ungefähr 5 bis 10 mal dem Radius der kernlosen Faser 8 vergrößert werden.
  • Der Radius der Wölbung der Linse 2 kann weiterhin leicht modifiziert werden durch Anordnung der kernlosen Faser 8 vertikal, wobei die Gravitation den Kleber nach unten zieht, um den Radius der Wölbung abzuflachen.
  • Die kernlose Faser 8 wird auf dem Kopf gehalten, um den Radius der Wölbung etwas zu vergrößern. Die Menge des Klebers kann unter Verwendung einer Mikropipette kontrolliert werden oder durch nacheinander erfolgendes Übertragen einer großen Kugel von Kleber von dem Ende einer Faser auf eine kernlose Faser 8 ohne irgendwelchen Kleber. Das Volumen des Klebers wird dazu tendieren, um einen Faktor 2 für jede Übertragung abzunehmen. Andere Verfahren, die durch Fachleute bekannt sind, können dazu verwendet werden, das richtige Volumen des Klebers festzustellen, das auf das Ende der kernlosen Faser 8 angeordnet und ausgehärtet werden soll.
  • Kommerziell erhältliche Kugellinsen (ohne geeignete Form) 2 können ebenso auf einen Durchmesser geformt werden, der nahezu gleich dem Durchmesser der single-mode optischen Faser 1 ist und mit dem Ende der kernlosen Faser 8 unter Verwendung von UV oder anderem geeigneten Kleber, wie in 2C gezeigt, befestigt werden. Dies kann dadurch erreicht werden, dass die Kugellinsen 2 poliert werden, um kleine, dünne Halbkugeln zu erhalten oder durch Auskernen der Kugellinsen 2, um Stablinsen 2 zu formen.
  • Endlich kann das Ende der kernlosen Faser 8, die distal zu der single-mode Faser 1 ist, unter Verwendung von Feil- und Poliertechniken, die im Stand der Technik bekannt sind, mechanisch abgeschliffen werden. Das Ende der kernlosen Faser 8 formt die Linse 2, wie in 2D gezeigt. Ideal ist die kernlose Faser 8 so hergestellt, dass sie den gleichen Brechungsindex hat, wie die Linse 2, um Verlust und Rückreflexion des optischen Strahls, der von der single-mode Faser 1 übermittelt wird, zu minimieren. Hier sind die kernlose Faser 8 und die Linse 2 eine integrierte Einheit.
  • Abgerundete Linsen 2 können hergestellt werden unter Verwendung von Reflow-Technologie, wobei ein Material (zum Beispiel Polymethyl methacrylat (PMMA)) auf dem Ende der kernlosen Faser 8 abgelagert ist und geheizt wird, so dass das Material zusammenfließt, um eine nahezu runde symmetrische Linse 2 zu formen.
  • Sowohl die gewölbten Mikrolinsen 2 der 2A-D, als auch die flache Linse 2, die in 2E gezeigt ist, können an einem externen Faltspiegel 3, wie in 5 gezeigt, befestigt werden. Der Faltspiegel 3 wird bezüglich einer Linse 2 beabstandet (oder eingerastet) unter Verwendung eines Messrohrs aus klarem Plastik oder Glas oder Abdeckung 9 optischer Qualität. Andere Typen der Beabstandung sind möglich und umfasst von dem Umfang der Erfindung. Ein metallisches oder nicht optisch transparentes Medium wird verwendet und ein kleines Loch wird eingeschnitten oder angeordnet an einem angemessenen Ort bezüglich des gefalteten Spiegels 3. Wenn ein kleines Loch eingeschnitten oder angeordnet wird an einem angemessenen Ort über dem Faltspiegel 3, um es einem optischen Stahl zu ermöglichen, durch das Loch hindurchzutreffen, kann der Durchmesser des Messrohres 9 (und daher der vollständige Außendurchmesser der Linse 2/Strahlausrichter 3 Anordnung) einfach weniger als 250 μm gemacht werden.
  • Es ist wichtig, den Zylinderlinseneffekt des Messrohrs 9, das in 5 gezeigt ist, zu minimieren. Dieser Zylinderlinseneffekt kann verstärkt werden, wenn die ultrakleine optische Sonde in eine salzige oder in eine andere Umgebung, wie Blut, gesetzt wird. In diesem Fall kann die zylindrische Oberfläche der Röhre 9, (in Kombination mit dem Index des Probenmediums) als Zylinderlinse stärker wirken, als die Mikrolinse 2 und kann eine starke Beeinflussung der Abbildungsqualität des Systems vornehmen. Die vorliegende Erfindung stellt jedoch Verfahren bereit, um diesen Effekt zu umgehen. In einem Ausführungsbeispiel wird eine Plastikmessröhre 9 verwendet und ein ebener Fleck 9fs wird in der Röhre 9 durch Wärmebehandlung der Röhre 9 erzeugt.
  • Alternativ ist es möglich, das Material der Röhre 9 mit dem Probenmaterialindex anzupassen. Zum Beispiel, wenn die Sonde in Salz oder Blut angeordnet wird, haben beide einen Brechungsindex von ungefähr 1,3, dann wird die Röhre 9 mit einem ähnlichen Brechungsindex, also ungefähr 1,3, hergestellt. Ein optischer Übertrager wird zwischen der Linse 2 und dem gefalteten Spiegel 3 angeordnet, der einen ähnlichen Brechungsindex von ungefähr 1,3 hat. Wenn die Linse 2 indexangepasst ist, ist es wichtig, eine Linse 2 zu verwenden, die ein gewölbtes Ende hat, um Unterschiede zwischen den Brechungsindizes des Probenmediums, des optischen Übertragers und der Linse 2 zu berücksichtigen. Linsen 2, die eine asphärische Oberfläche haben, liegen auch innerhalb des Rahmens der Erfindung. Asphärische Linsen sind sehr einfach herzustellen unter Verwendung der oben beschriebenen Reflow-Technologie. Schließlich ist ein anderes Verfahren, um den Zylinderlinseneffekt der Abstandsröhre 9 zu vermeiden, einfach, ein Messrohr 9 zu vermeiden, das zylindrisch ist. In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung ist das Abstandsrohr 9 aus einem kommerziell erhältlichen, quadratischen Rohr (Plastik oder Glas) hergestellt. Ein quadratisches Rohr kann auch auf unterschiedliche Arten hergestellt werden, so wie durch Wärmeschrumpfung über einem quadratischen Teildraht oder bei Glasfaser durch Extrudieren des quadratischen Rohrs oder durch Blasformen des Rohrs.
  • Die letzte Linse 2, die in 2E gezeigt ist, ist das Ausführungsbeispiel gemäß der Erfindung. Diese Linse 2 kann in unterschiedlichen Weisen hergestellt werden. In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung wird eine Linse 2, die einen abgestuften Brechungsindex hat, verwendet. In diesem Ausführungsbeispiel der Erfindung bewirkt eine radiale (oder längs-) Variation des Brechungsindex der GRIN-Linse 2, dass die Phasenfront des Lichtstrahls, der durch die optische Faser 1 hindurchgeleitet wird, auf eine Weise gebeugt wird, die analog ist zum Beugen der Phase, das von einer herkömmlichen Linse mit gewölbter Oberfläche erhalten wird. Materialien für solche Linsen 2 sind kommerziell erhältlich und bekannt im Stand der Technik als GRIN-Materialien. Idealerweise ist das Gradientenprofil der Linse 2 so ausgewählt, dass es zylindrisch symmetrisch ist und mit einer quadratischen (oder nahezu quadratischen) Abhängigkeit vom radialen Abstand vom Zentrum der Linse 2 abfällt, wie in der folgenden Gleichung beschrieben: n(r)=nc(1-(A/2) (r/a)α) (4)in der n(r) der Brechungsindex ist, nc der Brechungsindex im Zentrum einer ausgewählten Faser, mit der die GRIN-Linse verbunden ist (die GRIN-Linse kann entweder eine single-mode, eine kernlose oder eine multi-mode Faser sein), r ist der Radius, A ist der Indexgradientenkoeffizient, a ist der Kernradius, und α ist die Indexpotenz, die für ein quadratisches Profil den Wert von ungefähr 2 hat. Um die totale Rückreflexion zu minimieren, würde der zentrale Index der Linse 2 so gemacht, dass er dem Kernindex der single-mode Faser 1 (oder dem der kernlosen Faser 8) entspricht. Die Äquivalenz einer GRIN-Linse 2 (α=2) mit einer konventionellen Linse wird durch die folgende Gleichung angenähert:
    Einfügen (5)
    wobei lgrin die erforderliche Länge der GRIN-Linse 2 ist und die anderen Parameter, wie früher angegeben sind.
  • Es ist möglich, Standard oder spezielle optische multi-mode Fasern zu verwenden, die ein nahezu quadratisches Indexprofil haben, um diese Linsen 2 herzustellen. Typische Werte für α für Linsen, die in Telekommunikationsanwendungen verwendet werden, haben einen Wert von 1,8-1,9. Bei Werten von α, die nahe dem Ideal von 2,0 sind, wurde sowohl experimentell als theoretisch gezeigt, dass sie akzeptable Gaußstrahlbildungen erreichen. Daher ist die Verwendung von kommerziellen multimode Fasern als Material für Linsen 2 eine brauchbare Möglichkeit. Es ist wohl bekannt, dass sobald eine Faser- "Vorform" (typischerweise ein großer Zylinder, der einige Kilos wiegt) mit einem gegebenen Indexgradienten erzeugt wird, es möglich ist, die endgültige Faser auf nahezu jeden gewünschten Durchmesser zu ziehen und daher eine Vielzahl von Linsenpotenzen und Längenkombinationen zu erreichen, wie aus der Gleichung (5) zu sehen ist. Weiterhin ist es sogar möglich, eine Linsenvorform nachzuarbeiten, um das Kern-zu-Mantelverhältnis zu ändern und dadurch eine noch weitere Variationsmöglichkeit möglicher GRIN-Linsen 2 zu erhalten. Daher sind eine Vielzahl von Techniken erhältlich, die es erlauben, Standardtelekommunikationsfaservorformen zu nehmen und die endgültige Faser zu modifizieren, um dem jeweiligen Zweck zu dienen.
  • Multi-mode Linsen mit abgestuften Indexprofilen werden hergestellt unter Verwendung von Industriestandard SMF-28 single-mode Fasern 1 als primäre Lichtleitung, Anbringen von ungefähr 750 μm kernloser Faser 8 (für die Strahlaufweitung) und dann Anbringen von ungefähr 100 μm multi-mode Faser (α von 1,8, A von 0,038) an die kernlose Faser 8. Die multi-mode Faser dient dann als Linse 2. Die multi-mode Faser ist präzisionsgeteilt an einer vorbestimmten Position, die auf den oben beschriebenen Berechnungen basiert, um einen gewünschten Arbeitsabstand und Schärfentiefe zu erhalten.
  • Eine abgestufte Indexlinse 2, die durch das beschriebene Verfahren hergestellt ist, kann eine Strahltaillenradiusgröße von ungefähr 30 μm und eine Ort der Strahltaille von nahezu 2 mm von der Faserspitze der optischen Sonde (also dem distalen Ende der GRIN-Linse) aus erreichen. Die Linse 2 hat eine sehr hohe Gaussche Strahlqualität, wobei Qualität definiert ist als die Abweichung des gemessenen Strahlintensitätsprofils von einem idealen Gauss-Profil. Strahlqualität ist wichtig, sowohl für Abbildungsqualitätsüberlegungen als auch für Lichtrückentkopplungseffizienzüberlegungen. Die multi-mode Faser, die die Linse 2 ausbildet, kann ähnlich zu standard Spectran® 62,5/125 multi-mode Faser sein. Es ist jedoch wünschenswert, ein größeres Verhältnis von Kern zu Mantel zu haben. In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung wurde eine Faser ähnlich zu einer 62,5/125 multi-mode Faser von kommerziellen Quellen (beispielsweise Lucent® Technologies, Murray Hill, New Jersey; SpecTran Specialty Optics, Avon, Connecticut) bestellt und die Faser auf eine Größe einer 105/125 multi-mode Faser gezogen. Das abgestufte Indexprofil wird dann einfach herabskaliert von 62,5 auf 105 μm im Durchmesser.
  • Die kernlose Faser 8 kann eliminiert werden, wenn der Gradientenkoeffizient genug reduziert wird, um dem Strahl zu ermöglichen, auf seinen benötigten Durchmesser zu expandieren, während er durch die GRIN-Linse 2 hindurchtritt. Kommerziell erhältliche multi-mode Fasern sowie wie GRIN-Linsen, die im Stand der Technik bekannt sind, haben einen Gradientenkoeffizienten, der zu stark ist (also einen A Koeffizienten, der zu groß ist) für die hier präsentierten Designs. Die vorliegende Erfindung stellt jedoch Verfahren zum Erhalten von angepassten Gradienten bereit. Um das benötigte GRIN-Gradientenprofil für eine Linse 2 zu berechnen, kann der Standard ABCD Matrixformalismus zur Behandlung von Gausscher Strahlfortsetzung in der paraxialen Näherung verwendet werden. Die ABCD Matrix, die die Fortpflanzung von einer single-mode Faser 1 durch ein GRIN-Material und in das Interface des Mediums beschreibt, ist gegeben durch
    Einfügen (6)
  • Wobei A' (√A)/a ist und nsmf der Index der single-mode Faser 1. Das ABCD-Gesetz für die Transformation Gausscher Strahlen kann dazu verwendet werden, nach dem A'-Parameter aufzulösen, wenn die anderen Materialparameter und, so wie vorher, die gewünschte Schärfentiefe und der Arbeitsabstand gegeben sind.
  • Mit einiger algebraischer Umformung können zwei Gleichungen abgeleitet werden:
    Einfügen (7)
    Einfügen (8)
    wobei wf der endgültige (abgebildete) Radius der Strahltaille ist, wi der Eingangsradius der Strahltaille am Ausgang der single-mode Faser 1, λ die Wellenlänge im freien Raum, λsmf die Wellenlänge innerhalb der single-mode Faser 1 und WD der Arbeitsabstand (beispielsweise der Ort der abgebildeten Taille). Zum Beispiel bei eine gegebenen gewünschte Schärfentiefe von 4 mm und Arbeitsabstand von 3 mm, mit λ = 1,32 μm, können die Gleichungen (7) und (8) iterativ gelöst werden, um A'=1,2074 mm-1 und lgrin = 1,41 mm zu erhalten, beim Start mit einer Standard Corning®SMF-28 Faser und Abbildung in Luft. Diese Formeln sind wiederum Näherungen an die exakte Lösung und es ist möglich, numerische optische Designsoftware, wie CODE V (Optical Research Associates, Pasadena, Kalifornien), OSLO (Sinclair Optics, Inc., Fairport, New York) und GLAD (Escondido, Kalifornien, U.S.A.) zu verwenden, um genauere Designs der Linsen 2 zu erhalten, obwohl diese Modelle nicht so instruktiv sind, wie die oben präsentierten Gleichungen.
  • Die Eliminierung des Bereichs der kernlosen Faser 8 resultiert in signifikanten Einsparungen in der Komplexität des Systems der Linsen 2, da die Anzahl der Fusionsfügungen und Präzisionsschnitte zweifach reduziert ist. Ein anderer Vorteil des Anpassens des GRIN-Materials ist, dass die Effekte des gefalteten Spiegels 3 (der Einschlag zusätzlicher optischer Länge und Materialindizes) in die algebraischen Gleichungen, die oben diskutiert wurden, und/oder in physikalische Modelle einbezogen werden, so dass der A Koeffizient optimiert werden kann für das komplette System umfassend den Strahlausrichter/gefalteten Spiegel 3.
  • Ein wesentlicher Vorteil des System der Linsen 2s der 2E gegenüber den gewölbten Linsen 2, die in den 2A-2D gezeigt sind, ist, dass eine optische Sonde, die diesen Typ Linse 2 umfasst, in Salz oder eine andere Umgebung (zum Beispiel Blut oder Gewebe) eingebracht werden kann mit einem Brechungsindex ungleich 1 und immer noch zur Abbildung verwendet werden kann. Der Grund für dies ist, dass während konventionelle Linsen das gesamte Beugen der Phasenfront des Lichtstrahls von der optischen Faser 1 direkt an der Oberfläche zwischen dem Probenmedium und dem Linsenmedium durchführen, die GRIN-Materialien das Phasenbeugen innerhalb des GRIN-Mediums selbst durchführen. Weiterhin, wie in 6 gezeigt, kann ein integrierter Faltspiegel 3 direkt mit der Linse 2 verbunden werden.
  • In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung wird der gefaltete Spiegel 3 hergestellt durch Kaufen von "D-Kern" Faser (also einer Faser, die in der Form des Buchstaben "D" geformt ist) oder quadratischer Faser (so wie sie erhalten wird von Lucent Technologies, Murray Hill, New Jersey, SpecTran Specialty Optics, Avon, Connecticut) oder durch Polieren einer Faser, um eine flache Facette entlang ihrer Länge zu erhalten, um die gewünschte D-form zu erhalten. Die D-Faser wird dann mit einer GRIN/multi-mode Faserlinse 2 verfugt und das Ende wird mit einem 45 Grad Winkel poliert (oder einem anderen passenden Winkel zur Vorwärts- oder Rückwärtsabbildung), um den ausgehenden Strahl von der single-mode optischen Faser 1 durch das flache des D zu reflektieren (daher parasitische Zylinderlinseneffekte zu vermeiden). Der Spiegel 3 kann dann entweder Metall oder Dielektrikum beschichtet sein, oder, wie oben beschrieben, mit einem dichroitischen Strahlteiler beschichtet sein, um ein gleichzeitiges Vorwärts- und Seitenabbilden durch unterschiedliche Wellenlängen zu ermöglichen. Alternativ, wenn der Winkel des gefalteten Spiegels 3 größer oder kleiner als der Winkel für die interne Totalreflexion des gefalteten Spiegels 3 ist, wie er durch das Snell-Gesetz gegeben ist (ungefähr 45 Grad in einem Silizium/Luftübergang), dann ist es nicht notwendig, den Spiegel 3 zu beschichten.
  • Der Gesamtdurchmesser der optischen Linse 2/gefalteten Spiegel 3 in 6 kann einfach kleiner als 250 μm gemacht werden, während die gewünschten Strahlparameter erhalten werden (beispielsweise wie in 1 gezeigt). Weiterhin kann die Linse 2 hergestellt werden unter Verwendung von Standardfusionsfügen und Poliertechniken und kann daher mit niedrigen Kosten, mit minimaler Rückreflexion und maximaler Leistung hergestellt werden. Es ist weiterhin möglich, den integrierten Faltspiegel 3 der 6 herzustellen durch zuerst Fusionsfügen eines kurzen Bereichs der kernlosen Faser 8 mit der GRIN-Linse 2, dann flaches Polieren der Kante des gefalteten Spiegels 3 oder in einem geringen Winkel. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung ist es möglich, einen Abschnitt einer kernlosen Faser 3 quadratisch oder D-förmig während des Faserziehens zu machen, um den gefalteten Spiegel 3 zu formen. Der gefaltete Spiegel 3 kann ebenso unter Verwendung von Polieren, Teilen oder Sägetechniken hergestellt werden.
  • In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung, die in 7 gezeigt ist, wird ein Bereich einer kernlosen Faser optisch mit der Linse 2 gekoppelt und zwischen der Linse 2 und der Probe angeordnet, um als Strahlausrichter 3 zu wirken. In diesem Ausführungsbeispiel ist der Strahlausrichter 3 in einem Winkel poliert, um einen prismatischen Effekt zu erzeugen. Wenn der Strahlausrichter 3 dann umlaufend gedreht wird, wird der Strahl, der durch die optische single-mode Faser 1 hindurch transportiert wird, einen konischen Bereich überstreifen oder scannen. Solch ein Scannen kann nützlich sein für Anwendungen, in denen die Sonde dazu ausgebildet ist, als ein einzusetzendes medizinisches Gerät verwendet zu werden, so wie ein kleines Guidewire, Katheter, Endoskop, Bronchoskop oder Nadel oder Trocar.
  • ABBILDUNGSANWENDUNGEN FÜR ULTRAKLEINE OPTISCHE SONDEN
  • Die Erfindung stellt ultrakleine optische Sonden bereit, die dazu verwendet werden können, die optischen Eigenschaften eines Testobjektes in situ zu messen. In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung, das in 8 gezeigt ist, ist die ultrakleine optische Sonde mit einem optischen System gekoppelt, und die Sonde wird in die Nähe einer Testprobe (in diesem Ausführungsbeispiel ein Blutgefäß 17) angeordnet. Ein optischer Strahl wird von der Sonde zu der Probe in situ übermittelt und Licht, das von der Probe übermittelt wird, wird detektiert. Wie hierin definiert, meint der Begriff "in situ", ohne Entfernen der Probe aus ihrer natürlichen Umgebung und umfasst die Abbildung von internen Gefäßen, Räumen oder Kanälen innerhalb des Körpers eines Menschen. Wie hierin definiert, wird der Begriff "Testprobe" dafür verwendet, Bezug zu nehmen auf jede Probe, für die Messungen optischer Eigenschaften gewünscht werden. Der Begriff "Test" impliziert nicht, dass die Probe einer pathologischen Bedingung unterworfen ist oder sogar dass die optischen Eigenschaften der Probe unbekannt sind; die Proben und Verfahren der vorliegenden Erfindung können jedoch verwendet werden, um pathologische Bedingungen zu diagnostizieren und dagegen einzuschreiten.
  • Die Anwendung bezieht sich auch auf Verbinder 12 und 15, die die ultrakleine optische Sonde mit optischen Strahlliefer- und Abbildungssystemen 16 verbinden. Die Verbinder erlauben es dem Bediener, eine Sonde schnell zu verbinden und zu lösen von einem optischen Abbildungssystem 16 und, insbesondere, von einem Antriebsmechanismus, der die optische Sonde antreibt, um ein Scannen der Probe durchzuführen. In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung umfasst die ultrakleine optische Sonde ein Gehäuse 11, das in der Form eines einführbaren medizinischen Geräts ausgebildet ist und verwendet wird, um enge, gewundene Lumen oder kleine Räume in situ innerhalb des Körpers eines Organismus abzubilden. Obwohl medizinische Anwendungen weiter unten diskutiert werden, ist es für die Fachleute klar, dass die ultrakleinen optischen Sonden, die hierin genannt sind, verwendet werden können, um die optischen Eigenschaften einer Vielzahl von Räumen (beispielsweise Abbildungskanäle oder Räume in hergestellten Artikeln) zu messen und dass solche Anwendungen vom Umfang der vorliegenden Erfindung umfasst sind.
  • In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung umfasst die ultrakleine optische Sonde ein Sondengehäuse 11, das in der Form einer einführbaren medizinischen Vorrichtung ausgebildet ist. 8 zeigt ein Ausführungsbeispiel der Erfindung, in dem das Sondengehäuse 11 ein Guidewire ist. Andere Typen einführbarer medizinischer Vorrichtungen werden ebenso bedacht und werden vom Umfang der vorliegenden Erfindung umfasst. Diese umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Bronchoskope, Nadeln, Endoskope und Trocare. Die Guidewires der vorliegenden Erfindung können ebenso verwendet werden als Komponenten anderer einführbarer medizinischer Vorrichtungen (beispielsweise dazu ausgebildet sein, in das Guidewirelumen eines Katheters hereinzupassen). Materialien für Guidewiregehäuse 11 umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Metall, Plastik, Hyporöhren und ähnliches.
  • In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung, das in 8 gezeigt ist, ist die minitiaturisierte optische Faser 1/optische Linse 2/Strahlausrichter 3 Anordnung der ultrakleinen optischen Sonde innerhalb eines kleinen Guidewiregehäuses 11 angeordnet (typischerweise < 0,018'' im Durchmesser). Wie gezeigt ist ein OCT oder anderes optisches Abbildungs- oder Strahllieferungssystem (beispielsweise ein photodynamisches Therapiesystem oder Fluoreszenzsystem) mit dem Sondengehäuse 11 mittels einer rotierbaren Faseroptikverbindung (RFOJ) 13 verbunden, unter Verwendung abnehmbarer elektrischer Verbinder 12 und 15 und optischer Verbinder (umfassend single-mode Faser 1). Der RFOJ 13 wird verwendet, um eine single-mode Faser 1 in Richtung ihres Umfangs zu drehen oder zu rotieren oder eine Miniaturtorsionsfaser innerhalb des Sondengehäuses 11. Diese Vorrichtung kann ähnlich sein zu derjenigen, die in USSN 08/607,787, eingereicht 2/27/96, beschrieben ist, deren vollständige Offenbarung hierin unter Bezugnahme aufgenommen wird.
  • Single-mode Fasern 1, die in diesem Ausführungsbeispiel der Erfindung verwendet werden, sind diejenigen, die im Stand der Technik bekannt sind und umfassen einen ungefähr 4-10 μm starken Kern, einen 80-125 μm starken Mantel und einen 250-900 μm starken Schutzpuffer. Um den Durchmesser der Faser 1 zu minimieren, kann der Schutzpuffer entfernt werden.
  • Alternativ kann der Schutzpuffer ersetzt werden durch eine relativ dünne (1 μm bis 50 μm) hochfeste, Niedrigreibungsbeschichtung, um in die schmale Öffnung, die durch das optische Sondengehäuse 11 definiert ist, hindurchzupassen. Solche hochfesten Beschichtungen können von kommerziellen Faserhäusern, so wie Corning® und Spectran® erhalten werden. Daher kann die single-mode Faser 1 direkt mit Drehmoment beaufschlagt werden, um ein Drehscannen durchzuführen oder ein Miniaturdrehmomentkabel kann hinzugefügt werden zum Helfen des Ausrichtens der Faser 1. Es ist wichtig, dass der Innendurchmesser des Guidewiregehäuses 11 so gemacht ist, dass er minimale Reibung und Grate hat.
  • In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung wird der Ausgang des RFOJ 13 mit einem wegwerfbaren Verbinder 12, der aus einem FC/APC männlich auf weiblich Verbinder mit minimalem Verlust und Rückreflexion besteht, versehen. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung wird der wegwerfbare Verbinder 12 dazu verwendet, um die sterile/nicht-sterile Grenze 14 zu überqueren. In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung sind sowohl der RFOJ 13 als auch der Verbinder 12 in einem wegwerfbaren sterilen Sack angeordnet, um eine häufige Verwendung der RFOJ 13 zu ermöglichen durch Eliminierung von Verunreinigungen. Der Sack bedeckt den RFOJ 13 und damit verbundene proximale Kopplungshardware, um jeden Patienten oder jede Probe körperlicher Verunreinigungen daran zu hindern, die Hardware zu berühren. Daher, nach einer Patientenuntersuchung kann der Sack entfernt werden und fortgeworfen werden, ohne die Notwendigkeit, den RFOJ 13 und proximale Kopplungshardware zu sterilisieren. Solche Säcke sind Standard bei intravaskulären Ultraschallgeräten und werden von der Food and Drug Administration bei solchen medizinischen Vorgängen erwartet.
  • In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung ist der Ausgang des Wegwerfverbinders 12 verbunden mit einer Schnellentriegelungseinheit 15. Der Zweck der Schnellentriegelungseinheit 15 ist, dem Arzt/Benutzer zu ermöglichen, sowohl das Guidewiregehäuse 11 als auch andere inversive oder intervenierende medizinische Instrumente schnell zu lösen, mit denen das Guidewiregehäuse 11 gekoppelt ist von einem Wegwerfverbinder 12 und RFOJ 13. Die anderen einzusetzenden/intervenierenden medizinischen Geräte werden dann über das Guidewiregehäuse 11 geschoben, zur Abwechslung mit noch anderen Geräten oder zur Manipulation durch den Arzt/Benutzer. Einsetzbare/intervenierende medizinische Geräte, mit denen das Guidewiregehäuse 11 gekoppelt sein kann, umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, ein Durchgangs- oder Austauschkatheter, ein angioplastisches Ballongerät, ein Stenteinsetzgerät, ein Artherectomiekatheter und ein Medizinverabreichungsgerät.
  • Zum Beispiel, wenn der Arzt eine Verletzung einer Arterie in einem Blutgefäß 17 betrachtet, bei dem sie/er festlegt, dass eine intervenierende Prozedur erforderlich ist, kann er/sie schnell das Guidewiregehäuse 11 von dem RFOJ 13 mittels der Schnellentriegelungseinheit 15 lösen (gezeigt in 8 und 9), schiebt ein geeignetes intervenierendes Gerät über das Guidewire, verbindet das Gehäuse 11 wiederum mit dem RFOJ 13 und beginnt die Abbildung unter Verwendung des Abbildungssystems 16. Unter Verwendung eines Abbildungsanzeigeausgangs des Abbildungssystems 16 kann der Arzt/Benutzer einfach sehen, wenn das intervenierende Gerät über der Verletzung ist. Durch die Möglichkeit, die Anordnung des intervenierenden Geräts während der intervenierenden Prozedur zu betrachten, kann der Arzt/Benutzer die Verletzung betrachten, nachdem das intervenierende Gerät entfernt ist.
  • In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung verwendet der Arzt die Guidewiresonde und das intervenierende Gerät in einer Atherectomieprozedur (oder anderen chirurgischen Schneideprozedur), in der die optische Sonde dem Arzt/Benutzer erlaubt, herauszufinden, wo zu schneiden. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung ist das intervenierende Gerät, das in Verbindung mit der Guidewiresonde verwendet wird, ein Arzneimittelliefergerät, bei dem die Abbildung, die auf einem Anzeigebildschirm des optischen Systems 16 abgebildet wird, dem Arzt/Benutzer erlaubt, herauszufinden, wie viel eines Arzneimittels pro Zeiteinheit injiziert wird. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung ist das optische Abbildungssystem 16, das verwendet wird, ein OCT-System und das intervenierende Gerät ein Stent. In diesem Ausführungsbeispiel der Erfindung wird die Länge und der Typ des Stents bestimmt, bevor die Prozedur und der Betrag des Aufblasens des Stents kontrolliert wird, wenn der Stent ausgefaltet wird, unter Verwendung von Informationen, die durch die optische Sonde und das Abbildungssystem 16 erhalten werden.
  • In dem Ausführungsbeispiel der Erfindung, in dem das Sondengehäuse 11 ein Guidewire ist, ist bevorzugt, dass der Durchmesser des Bereichs der Schnellentriegelungseinheit 15, die einem ersten Ende des Guidewiregehäuses 11 gegenüberliegt (das Ende, das am nächsten zu der Schnellentriegelungseinheit 15 ist) nicht den Maximaldurchmesser des Guidewiregehäuses 11 (beispielsweise 0,014'') überschreitet, um einen einfachen Austausch anderer einzubringender/intervenierender Geräte über dem Guidewiregehäuse 11 zu ermöglichen.
  • 9A-C zeigt das mechanische Design der Schnellentriegelungseinheit 15 gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung. In diesem Ausführungsbeispiel wird eine single-mode Faser 1, die poliert ist (oder gespalten) ist, an einem Ende innerhalb Ferulen 18, die einen 0,014'' Außendurchmesser haben, aufgenommen (9a). Die Ferulen 18 sind generell röhrenförmige Strukturen, die aus einer großen Vielzahl von Materialien umfassend, aber nicht beschränkend auf, Keramik, Glas, Metall und Plastik hergestellt sein können. Die Ferulen 18 sind präzisionshergestellt mit Bezug auf enge Toleranzen sowohl in Bezug auf den Durchmesser als auch zwischen den Innen- und Außendurchmessern der Ferulen 18 und der optischen single-mode Faser 1/Linse 2/Spiegel 3/ um eine gute Ausrichtung zwischen diesen optischen Elementen zu erhalten. Zum Beispiel, wenn der Kerndurchmesser der optischen Faser 1 ungefähr 5 μm ist, dann ist die Toleranz weniger als 1 μm. Um das Erfordernis enger Toleranzen zu erleichtern, ist es möglich, Miniaturlinsen 2 zu verwenden, die ähnlich zu Linsen sind, die hierin beschrieben sind, um die Modengröße der Faser 1 zu vergrößern und um Licht zwischen den Facetten der Faser 1 zu kombinieren. Dieses würde dann einen dramatischen Anstieg in den benötigten Ausrichtungstoleranzen erlauben. Eine grobe Daumenregel ist, dass die Ausrichtungstoleranz ungefähr 10% des Strahldurchmessers an der Facette der Linsen 2 ist. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung ist die Ferule 18 weiterhin verkeilt und winkelpoliert (wie es mit den kommerziellen FC/APC-Verbindern gemacht ist), um Rückreflexionen zu minimieren.
  • Die polierte, optische single-mode Faser 1/Linse 2/Spiegel 3/Ferule 18-Anordnung wird dann innerhalb eines Ferulenkragens 19 (9B) eingesetzt. Der Ferulenkragen 19 ist radial eingeschnitten (der Schlitz ist in dieser vergrößerten Zeichnung nicht zu sehen) zum Zentrum hin, um das seitliche Laden der optischen single-mode Faser 1/Linse 2/Spiegel 3/Ferule 18-Anordnung in das Gehäuse 23 der Schnelllöseeinheit 15 zu erleichtern. Das radiale Schlitzen der Komponenten ermöglicht, dass die optische single-mode Faser 1/Linse 2/Spiegel 3/Ferule 18-Anordnung schnell aus der Schnelllöseeinheit 15 entfernt werden kann, um das Durchführen eines einzubringenden/intervenierenden medizinischen Geräts über das Sondengehäuse 11 zu erleichtern. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung ist eine elastomere Feder 22 vorgesehen an einem Ende des Ferulenkragens 18, der am nächsten zum Gehäuse 23 der Schnelllöseeinheit 15 ist.
  • Die optische single-mode Faser 1/Linse 2/Spiegel 3/Ferulen 18-Anordnung ist innerhalb einer Endkappe 20, die ebenso radial zum Zentrum hin eingeschnitten ist (Schlitz in 10B nicht sichtbar) angeordnet. Die Endkappe 20 ist in eine Schlitzhülse 21, die innerhalb des Gehäuses 23 der Schnelllöseeinheit aufgenommen ist, hereingeschraubt, bis sie nicht länger gedreht werden kann. Während die Endkappe 20 eingesetzt wird, werden die Ferulen 18 in die Schlitzhülse 21 gepresst. Die Schlitzhülse 21 ist axial eingeschnitten, um eine radiale Ausdehnung zu erlauben. Sie ist mit einem Präzisionsinnendurchmesser hergestellt, der ein wenig kleiner ist, als der der Ferulen 18. Die Schlitzhülse 21 ist hinreichend locker innerhalb des Gehäuses 23 der Schnelllöseeinheit 15 angeordnet, um ihr zu erlauben, sich selbst zu zentrieren. Die Interferenz, die zwischen dem Innendurchmesser der Schlitzhülse 21 und dem Außendurchmesser der Ferulen 18 erzeugt ist, wird dazu verwendet, die Ferulen 18 radial auszurichten und die Konzentrizität mit der Schlitzhülse 21, der Endkappe 20 und dem Ferulenkragen 19 aufrechtzuerhalten.
  • In dem Ausführungsbeispiel der Erfindung, in dem eine elastomere Feder 22 in der Nähe des Ferulenkragens 19 vorgesehen ist, drückt das volle Einsetzen der Endkappe 20 die elastomere Feder 22 zusammen, so dass eine axiale Last aufgebracht wird, die die Ferule 18, die die optische Faser 1 umfasst, und die Schlitzhülse 21 zusammenzwingt. In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung ist die elastomere Feder 22 radial zum Zentrum hin geschlitzt. Die axiale Kraft, die durch die komprimierte Feder 22 erzeugt wird und die präzisionsradiale Ausrichtung zwischen den Ferulen 18 und der Schlitzhülse 21 erzeugt eine zuverlässige optische Verbindung zwischen den optischen Elementen der ultrakleinen Sonde.
  • In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel der Erfindung ist das Sondengehäuse 11 zusammen mit dem Bereich der Verbindervorrichtung proximal des Sondengehäuses 11 nicht wesentlich größer im Durchmesser als der äußere Durchmesser eines Standardguidewires, so dass ein Arzt/Benutzer die optische Sonde schnell von dem RFOJ 13 lösen kann und andere medizinische Vorrichtungen über das Sondengehäuse 11 und die Verbinderelemente auswechseln kann. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung sind die Splithülse 21 und das Gehäuse 23 der Schnellentriegelungseinheit 15 so designed, dass die distale Seite der Schnellentriegelung 15 (weg von dem optischen Abbildungssystem 16) eine 0,014'' Ferule 18 umfasst, aber die proximale Seite eine wesentlich größere Ferule 18 (beispielsweise größer 1 mm). In dieser Konfiguration ist die Schnellentriegelungseinheit 15 kompatibel mit standardisierten, kommerziell erhältlichen faseroptischen Verbindern.
  • In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung ist der RFOJ 13 ebenso mit einer Längstranslations/Zurückziehvorrichtung 25, wie in 8 gezeigt, gekoppelt. Der Sinn der Rückziehvorrichtung 25 ist, ein Längsscannen des Linsen 2/Strahlausrichters 3 der optischen Sonde/Guidewire zu ermöglichen. Dies kann dadurch erreicht werden, dass der Zurückziehmechanismus 25 betätigt wird, um entweder das Guidewiregehäuse 11 oder die optische Faser 1 entlang einer Längsachse der optischen Faser zu bewegen. Bewegung wird erreicht durch Zurückziehen einer mechanischen Verbindung 26, die mit dem Guidewiregehäuse 11 verbunden ist und dem RFOJ 13, wie in 8 gezeigt. Die Verbindung 26 kann durch unterschiedliche Verfahren, die bei den Fachleuten bekannt sind, gemacht sein, so wie durch lineare Schrittvorrichtungen oder Spulenwicklungstechnologie.
  • In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung sind die Ferulen 18 und das Guidewiregehäuse 11 mechanisch verbunden unter Verwendung von Standardtechniken zum Befestigen von Rotationsverbindungen, wie bekannt im Stand der Technik. In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung wird die optische Faser 1 zurückgezogen innerhalb des Gehäuses 11 des Guidewires. In diesem Fall wird die Schnellentriegelungseinheit 15 modifiziert um eine relative Längsbewegung zwischen der optischen single-mode Faser 1 und dem Guidewiregehäuse 11 zu ermöglichen. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung, in dem die optische Sonde/Guidewire Teil ist eines anderen einzusetzenden medizinischen Gerätes, so wie einem Katheter, kann die gesamte optische Sonde/Guidewire zurückgezogen werden. Dies verhindert, dass das Guidewire ein Gefäß 17 beschädigt und erlaubt ein einfaches Repositionieren der optischen Sonde/Guidewire nach einem Zurückziehen. Bei Verwendung der Zurückzugsoption kann die optische Sonde/Guidewire/Katheter/optisches System als diagnostischer Katheter verwendet werden, wodurch potentielle Gebiete des Eingriffs beispielsweise für einen Kardiologen kartiert werden.
  • In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung wird der RFOJ 13 eliminiert anstelle eines Hochgeschwindigkeitslängsscanningmechanismus, sowie einem Galvanometer getriebenen Translationsmechanismus. Dieser Typ eines Scanningmechanismus verwendet einen Galvanometermotor, der mit einem linearen Kugellagergleitblock verbunden ist, der seinerseits mit der optischen Faser 1 verbunden ist. Der Gleitblock ist mit dem Motor verbunden unter Verwendung einer Biegung, die die Drehbewegung des Galvanometers in eine lineare Translation des Gleitblocks und der optischen Faser 1 umwandelt. Der Hochgeschwindigkeitsscanningmechanismus wird verwendet, um die Faser durch "Schieben-Ziehen" zurück und vorwärts in einer hohen Geschwindigkeit entlang einer transparenten Sektion des Probengehäuses 11 (beispielsweise eines Fensters 24) zu bewegen. Daher wird ein Längsbild anstelle eines Umfangsbildes erhalten. Ein Galvanometer getriebener Translationsmechanismus kann von kommerziellen Quellen erhalten werden (beispielsweise General Scanning, Incorporated, Watertown, Massachussetts).
  • Es sollte für den Fachmann klar sein, dass es andere Typen von Verbindungselementen gibt, die verwendet werden können und dass diese vom Umfang der Erfindung umfasst sind. Zum Beispiel sind in einem Ausführungsbeispiel der Erfindung die Schnelllöseeinheit 15 und der Wegwerfverbinder 12 trennbare Elemente, während in einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung die Schnelllöseeinheit 15 und der Wegwerfverbinder Teil eines einzigen Verbindungsteiles sind. In dem letzteren Ausführungsbeispiel hat der Ausgang des RFOJ 13 ebenso Ferulen 18, wie von der gleichen Größe wie die des Schnellentrieglers 15 sind und das Schnellentriegelungsgehäuse 23 ist direkt verbinden, so dass der Wegwerfverbinder 12 und die Schnellentriegelung 15 dadurch in eine Anordnung integriert sind.
  • Ein Guidewiregehäuse 11 gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung ist detaillierter in 10 gezeigt. In diesem Ausführungsbeispiel wird das proximale Ende des Gehäuses 11 mit der Schnellentriegelungseinheit 15 verbunden. In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung ist die optische Faser 11 frei dazu, sich relativ zu dem Gehäuse 11 zu drehen aber in Längsrichtung fixiert, so dass die Schnellentriegelungsferule 18 und das Gehäuse 11 nicht getrennt werden können. Die Verbindung des Umfangsscannens von der sich drehenden Faser 1 innerhalb des Guidewiregehäuses 11, und Längsscannen, wenn der Zurückziehmechanismus 25 verwendet wird, erlaubt es, ein dreidimensionales Profil eines Gefäßes 17 zu erhalten. Unter Verwendung des optischen Systems 16 kann eine Abbildung angezeigt werden und manipuliert werden, um dem Arzt/Benutzer zu erlauben, das Gefäß 17 auf dem Anzeigenmonitor des Abbildungssystems anzuzeigen und zu manipulieren.
  • Das Sondengehäuse 11 ist hergestellt, um Licht von der optischen single-mode Faser 1 durch zumindest eine Sektion des Gehäuses 11 zu der Probe zu führen. Ähnlich passiert Licht, das von der Probe zurückreflektiert wird durch zumindest einen Bereich des Gehäuses 11 zurück in die optische single-mode Faser 1. Daher ist in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ein Bereich des Gehäuses 11 zumindest partiell transparent.
  • In einem Ausführungsform der Erfindung, in der das Sondengehäuse 11 in der Form eines Guidewires ist, umfasst das Gehäuse 11 eine Öffnung 24, sowie ein Fenster, das in optischer Verbindung mit der Linse 2 und dem Strahlausrichter 3 steht. Die Öffnung/Fenster 24 ist in der Wand des Gehäuses 11 befestigt, um es der Linse 2/Strahlausrichter 3 zu ermöglichen, durch das Guidewiregehäuse 11 und auf die Probe (beispielsweise ein Wand eines Blutgefäßes 17) abzubilden. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung ist der Strahlausrichter 3 in der Nähe eines Bereiches des Gehäuses 11, das zumindest teilweise transparent ist, beispielsweise die Öffnung/Fenster 24. In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung ist das Gehäuse 11 selbst aus Plastik oder einem anderen geeigneten Material, das transparent für optische Strahlung sein kann. In diesem Ausführungsbeispiel der Erfindung wird keine Öffnung oder Fenster 24 benötigt. In einem weiteren Ausführungsbeispiel kann das Gehäuse 11 ein Loch umfassen (beispielsweise einen Schlitz, einen Spalt, einen Kanal, einen Ausschnitt), oder eine Vielzahl von Löchern, durch die der Strahl von der optischen single-mode Faser 1 ausgerichtet werden kann zum Scannen der Probe. So wie es hierin definiert ist, ist eine "Öffnung" unbedeckt und komplett offen oder kann mit einem transparenten Material bedeckt sein.
  • Das Design der Öffnung/Fenster 24 (in 8, 10 und 11A-C) ist wichtiger Teil des gesamten optischen Sondendesigns. Das Fenster 24 erlaubt, dass Licht von einer optischen Faser 1 durch die Gehäusewand 11 hindurchtritt. Unter Verwendung von üblichen Präzisionsfräs- und Fügetechnologien ist es möglich, geeignete Materialien für Fenster 24 in das Gehäuse 11 einzubringen. Fenster 24, die in transparenten Röhren eingeformt sind, die die gleichen oder ähnlichen Außendurchmesser und Formen wie das primäre Gehäuse 11 aufweisen, werden im Wesentlichen bevorzugt, da sie am einfachsten mit dem Gehäuse 11 zu verbinden sind. Dies ermöglicht, dass die fertiggestellte Anordnung keine scharfen Kanten oder Diskontuitäten aufweist, was eine wichtige Überlegung in medizinischen Anwendungen ist. Flache Fenster 24 Materialien können verwendet werden, wie oben diskutiert mit Bezug auf die Abstandsröhre 9. Während flache Fenster 24 Materialien die optischen Abbildungseigenschaften der Sonde einfacher zu handhaben machen, können flache Fenster nicht dazu ausgebildet werden, 360 Grad Scanning vorzusehen und können daher nicht verwendet werden, wenn ein Umfangsscanningguidewire optische Sonde gewünscht ist.
  • Wenn kreisförmige/zylindrische Fenster 24 gewählt sind, müssen Effekte des Materials des Fensters 24 und der Form des Fensters 24 berücksichtigt werden bei der Qualität der Abbildung, die die Sonde produzieren kann.
  • Standardgleichungen der klassischen Optik geben eine gute Einsicht in die Natur der auftretenden Probleme (13):
    Einfügen (9)
    wobei n1 der mittlere Index auf der linken Seite des Fensters 24 ist, n2 der Index des Materials des Fensters 24 selbst, n3 der Index des Mediums auf der rechten Seite des Fensters 24, R1 ist der innere Radius der Wölbung, R2 der äußere Radius und t die Dicke des Fensters 24. Es wird klar bei der Untersuchung der obigen Gleichung, dass, um die Effekte des Fensters 24 zu minimieren, die zu einer schlechten Abbildungsqualität führen könnten (also durch Treiben der Brennweiten f1 und f2 in Richtung ∞) das Wichtigste ist, die drei Indizes anzupassen, gefolgt von dem Reduzieren der Dicke des Materials des Fensters 24. Reduktion der Dicke des Materials des Fensters 24 treibt ebenso die inneren und äußeren Radien der Wölbung näher zueinander und dadurch werden die zylindrischen Fokussiereffekte eines Fensters, das eine gewölbte Oberfläche hat, weiter minimiert durch die Angleichung der Radien der Wölbung.
  • Es ist klar, dass die obige Gleichung für ein Fenster mit einer sphärischen Oberfläche vorgesehen ist, wobei, wenn eine runde/zylindrische Scheibe der vorliegenden Erfindung verwendet wird, der Effekt nur in der Richtung parallel zu der Achse des Gehäuses 11 ist. Die obige Gleichung dient jedoch dazu, die Wichtigkeit des Angleichens der Brechungsindizes des Fensters 24 mit denen der Medien anzugleichen, um eine bessere Abbildungsqualität zu erhalten.
  • Ein flaches Fenster 24 (also Treiben der Radien in Richtung ∞) wird ebenso abträgliche Effekte auf die Abbildung minimieren. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung ist eine Sektion eines Fensters 24 in einer quadratischen oder hexagonalen Form hergestellt, um ein radiales Scannen einer Probe zu ermöglichen. In diesem Ausführungsbeispiel, da die flache Scheibe 24 immer noch das Scannen des Strahls verzerren würde, wird ein Scankorrekturalgorythmus in einen Prozessor programmiert, der Teil des optischen Systems 16 ist. Daher sind runde Scheiben bevorzugt. Materialien für Fenster 24, die die gewünschten Qualitäten umfassen (Index, Materialstärke, optische Transmission, optische Materialqualität, Sterilisierbarkeit und so weiter) umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Fluoropolymere, andere Plastiksorten, Glas und ähnliches.
  • In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung werden eine Serie schmaler Löcher in der proximalen Sektion der Gehäuse 11 Wand vorgesehen, um ein äußeres Probenmedium (beispielsweise Wasser oder Salz) irgendwelche in den Zwischenräumen gelegene Lücken zwischen der Linse 2, dem Strahlausrichter 3 und dem Innenradius des Fensters 24 auszufüllen, um weiterhin das Anpassen der Indizes zu betreiben und ungewollte Fresnell-Reflektionen zu reduzieren. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung wird der Raum zwischen den Linsen 2 und dem Fenster 24 gefüllt und versiegelt mit einem optischen Transmitter umfassend ein Gel, ein Öl oder andere geeignete Materialien, um das gewünschte Brechungsindexanpassen durchzuführen.
  • Die Auswahl eines guten Indexanpassungsfluids kann erreicht werden durch die folgende Beziehung:
    Einfügen (10)
    wobei die Parameter so sind wie oben angegeben. Hier ist n1 der Index des Anpassungsfluids oder Gels, n2 ist der Index des Materials des Fensters 24 und n3 ist der Brechungsindex des umgebenden Probenmechanismus. Gegeben, dass die Dimension des Fensters 24 und der Brechungsindex fest sind, wird die Auswahl des Anpassungsmaterials gemäß der oben angegebenen Beziehung effektiv die optischen Effekte des Fensters 24 in der ersten Ordnung neutralisieren.
  • In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung wird das Indexanpassungsmaterial in der optischen Sonde/Guidewire genau vor der Verwendung mit dem Patienten angeordnet. Gaussche Strahlenmodellierung, wie voran beschrieben, kann verwendet werden, um den Effekt eines gewölbten Fensters 24 auf die Abbildungsqualität hin genauer zu ermitteln, wodurch Ingenieursdesignentscheidungen gemacht werden können, wenn Materialien und Formen gewählt werden. Endlich ist es möglich, ein Fenster vollständig zu eliminieren, durch lediglich Vorsehen einer Serie von Schlitzen oder Löchern in der Wand des Gehäuses 11. In diesem Ausführungsbeispiel ist, je größer der Anteil der Löcher in der Wand des Gehäuses 11 ist (beispielsweise eine Hyporöhre), desto größer ist der scanbare Teilbereich. Die Anzahl der Löcher in dem Gehäuse 11 wird optimiert, um die Abbildungsqualität zu maximieren, während strukturelle Integrität aufrechterhalten wird.
  • Das Sondengehäuse 11 kann weiterhin Elemente umfassen, die in Standardguidewires gefunden werden können. In einem Ausführungsbeispiel (10) ist eine Feder 25 an der Öffnung/Fenster 24 des Guidewiregehäuses 11 befestigt. Die Feder 25 erlaubt der optischen Sonde/Guidewire eine Flexibilität beim Durchfahren von gewundenen Pfaden im Körper. Die Feder 25 ist so vorgesehen, dass sie zumindest den Teil des Gehäuses 11 nicht bedeckt, der die Öffnung/Fenster 24 umfasst. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung (11A-C) umfasst die Öffnung 24 einen klaren Bereich einer Hyporöhre und zwei Sätze von Federn 24 sind vorgesehen; jeder Satz endet kurz vor der Öffnung 24/Hyporöhre. In einem Ausführungsbeispiel wird ein flaches Sicherheitsband verwendet, um zu ermöglichen, dass beide Enden der Federspule 25 angeordnet bleiben. In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung kann die Feder 25 kontinuierlich gewunden sein, um eine Einheit auszubilden. Die Öffnung 24/Hyporöhre ist an beiden Enden der Feder mit einem Kleber oder durch mechanische Mittel befestigt. Sicherheitsbänder können auch verwendet werden. In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung umfasst die Feder 25 eine Radiofrequenz undurchlässige Spitze 28. In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung umfasst die gesamte Feder 25 Radiofrequenz undurchlässiges Material. Durch das Vorsehen von einer Radiofrequenz undurchsichtigen Spitze 28 oder Radiofrequenz undurchlässige Material, kann das Durchgehen des optischen Sensors/Guidwires durch ein Lumen einfach visualisiert werden unter Verwendung beispielsweise eines Angiographiemonitors.
  • In einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung ist ein Mechanismus zum Spülen von Probenmedium (beispielsweise Blut) von der optischen Sonde/Guidewire aus vorgesehen, um die Eindringtiefe des Bildes zu verbessern. In einem Ausführungsbeispiel der Erfindung wird ein Spülen automatisch durchgeführt unter Verwendung des optischen Systems 16 (beispielsweise ein OCT-System) oder manuell, unter Verwendung von Standardspülkathetern, die übergestülpt sind oder neben dem Guidewiregehäuse 11 angeordnet sind.
  • Obwohl ein Guidewire in den Figuren 8-11A-C gezeigt und diskutiert ist, ist es klar, dass die Technologie der Linse 2 und die Scanningmechanismen, die bezüglich der Figuren beschrieben wurden, verwendet werden können für einen weiten Bereich anderer medizinischer (und nicht medizinischer) Sonden, so, wie Miniaturkatheter, Endoskope, Bronchoskope, Nadeln und Trocare.
  • Durch die Diskussion unterschiedlicher Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung, werden unterschiedliche Veränderungen, Modifikationen und Verbesserungen den Fachleuten klar. Solche Variationen, Modifikationen und Verbesserungen liegen innerhalb des Umfangs der Erfindung. Entsprechend ist die vorgehende Beschreibung nur exemplarisch zu verstehen und nicht dazu gedacht, beschränkend zu sein.

Claims (13)

  1. Bildgebende, optische Sonde umfassend: Eine optische single-mode Faser (1) umfassend einen Kern eines ersten Durchmessers und eine einen inneren und einen äußeren Durchmesser aufweisende Mantellage, wobei die optische single-mode Faser (1) einen optischen Strahl in dem ersten Durchmesser überträgt; eine optische Gradientenfaser (8), die starr und optisch mit der optischen single-mode Faser (1) gekoppelt ist und die im Wesentlichen den gleichen Durchmesser aufweist, wie der äußere Durchmesser der Mantellage, wobei die optische Gradientenfaser (8) so ausgebildet ist, dass sie den optischen Strahl von dem ersten Durchmesser auf einen gewünschten Durchmesser aufweitet, während er die optische Gradientenfaser (8) durchläuft, und den optischen Strahl so fokussiert, dass er eine Punktgröße von kleiner als 100μm im Durchmesser in einem Arbeitsabstand größer als 1mm von einem Ende der optischen Gradientenfaser formt, wobei der optische Strahl eine Tiefenschärfe von mehr als 1mm in dem Arbeitsabstand aufweist; einen Strahlumleiter (3), der optisch mit der optischen Gradientenfaser (8) gekoppelt ist; ein Gehäuse (11), das darin ein Bohrloch aufweist zur Aufnahme der optischen single-mode Faser (1), der optischen Gradientenfaser (8) und dem Strahlumleiter (3), wobei das Gehäuse (11) einen Abschnitt (24) aufweist, der zumindest teilweise transparent für den optischen Strahl ist; und einen optischen Übertrager, der in dem Gehäuse (11) aufgenommen ist und zwischen dem Strahlumleiter (3) und dem zumindest teilweise transparenten Abschnitt (24) des Gehäuses angeordnet ist, wobei der optische Übertrager so ausgebildet ist, dass einen zylindrischen Fokussiereffekt von Licht neutralisiert, das durch den zumindest teilweise transparenten Abschnitt (24) des Gehäuses hindurch tritt.
  2. Bildgebende, optische Sonde gemäß Anspruch 1, wobei der Strahlumleiter (3) eine Beschichtung zur selektiven Übertragung des optischen Strahls bei vorbestimmten Wellenlängen umfasst.
  3. Bildgebende, optische Sonde gemäß Anspruch 1, wobei die optische Gradientenfaser (8) so ausgebildet ist, dass sie den optischen Effekten des Strahlumleiters (3) Rechnung trägt.
  4. Bildgebende, optische Sonde gemäß Anspruch 1, wobei der Strahlumleiter (3) eine gewinkelte, polierte, kernlose Faser umfasst.
  5. Bildgebende, optische Sonde gemäß Anspruch 1, wobei der Strahlumleiter (3) den optischen Strahl von einer reflektierenden Oberfläche an dessen einem Ende zu einer flachen, durchlässigen Oberfläche entlang dessen Länge transportiert.
  6. Bildgebende, optische Sonde gemäß Anspruch 1, wobei der Strahlumleiter (3) einen gefalteten Spiegel umfasst.
  7. Bildgebende, optische Sonde gemäß Anspruch 1, wobei der optische Übertrager einen Brechungsindex von ungefähr 1,3 aufweist.
  8. Bildgebende, optische Sonde gemäß Anspruch 1, wobei der optische Übertrager ein Öl umfasst.
  9. Bildgebende, optische Sonde gemäß Anspruch 1, wobei der optische Übertrager ein Gel umfasst.
  10. Bildgebende, optische Sonde gemäß Anspruch 1, wobei das Gehäuse (11) eine Vielzahl von Löchern umfasst.
  11. Verfahren zur Messung der optischen Eigenschaften einer Testprobe in situ, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: Bereitstellung einer optischen single-mode Faser umfassend einen Kern eines ersten Durchmessers und eine einen inneren und einen äußeren Durchmesser aufweisende Mantellage, wobei die optische single-mode Faser dazu ausgelegt ist, einen optischen Strahl in dem ersten Durchmesser zu übertragen; Bereitstellen einer optischen Gradientenfaser, die starr und optisch mit der optischen single-mode Faser gekoppelt ist und im Wesentlichen den gleichen Durchmesser hat, wie der äußere Durchmesser der Mantellage; Bereitstellung eines Strahlumleiters, der starr und optisch mit der optischen Gradientenfaser gekoppelt ist; Einführen der optischen single-mode Faser, der optischen Gradientenfaser und des Strahlumleiters in eine Bohrung, die in einem Gehäuse definiert wird, wobei das Gehäuse einen Abschnitt aufweist, der zumindest teilweise transparent für den optischen Strahl ist; Übertragen des optischen Strahls an dem ersten Durchmesser zu der optischen Gradientenfaser über die single-mode Faser; Aufweiten, mittels der optischen Gradientenfaser, des optischen Strahls von dem ersten Durchmesser auf einen gewünschten Durchmesser während er durch die optische Gradientenfaser hindurch tritt; Fokussieren, mittels der optischen Gradientenfaser, des optischen Strahls, um eine Punktgröße von weniger als 100μm im Durchmesser in einem Arbeitsabstand größer als 1mm von einem Ende der optischen Gradientenfaser zu formen, wobei der Arbeitsabstand dem Ort der Testprobe in situ entspricht, wobei der optische Strahl eine Tiefenschärfe größer als 1mm im Arbeitsabstand hat; Übertragen des fokussierten optischen Strahls durch einen optischen Übertrager, der zwischen dem Strahlumleiter und dem Gehäuse angeordnet ist, wobei der optische Übertrager einen zylindrischen Fokussiereffekt, der mit dem zumindest teilweise transparenten Abschnitt des Gehäuses verbunden ist, neutralisiert; und Detektieren des Lichts, das von der Testprobe zurückreflektiert wird und von der optischen Gradientenfaser empfangen wird.
  12. Verfahren gemäß Anspruch 11, weiterhin die Schritte umfassend: Bestimmung der optischen Eigenschaften der Testprobe aus dem Licht, das von dieser reflektiert wurde; und Vergleichen der optischen Eigenschaften der Testprobe mit den optischen Eigenschaften einer Kontrollprobe.
  13. Verfahren gemäß Anspruch 11, weiterhin die Schritte umfassend: Kompensieren, mittels der optischen Gradientenfaser, die optischen Effekte des Strahlumleiters.
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Families Citing this family (570)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5951480A (en) * 1997-09-29 1999-09-14 Boston Scientific Corporation Ultrasound imaging guidewire with static central core and tip
US8328829B2 (en) 1999-08-19 2012-12-11 Covidien Lp High capacity debulking catheter with razor edge cutting window
US6299622B1 (en) 1999-08-19 2001-10-09 Fox Hollow Technologies, Inc. Atherectomy catheter with aligned imager
US7713279B2 (en) 2000-12-20 2010-05-11 Fox Hollow Technologies, Inc. Method and devices for cutting tissue
US7887556B2 (en) * 2000-12-20 2011-02-15 Fox Hollow Technologies, Inc. Debulking catheters and methods
US7708749B2 (en) 2000-12-20 2010-05-04 Fox Hollow Technologies, Inc. Debulking catheters and methods
DE10029206A1 (de) * 2000-06-20 2002-01-10 Schleifring Und Appbau Gmbh Vorrichtung zur Übertragung optischer Signale
EP1434522B1 (de) 2000-10-30 2010-01-13 The General Hospital Corporation Optische systeme zur gewebeanalyse
US9295391B1 (en) * 2000-11-10 2016-03-29 The General Hospital Corporation Spectrally encoded miniature endoscopic imaging probe
US7699790B2 (en) 2000-12-20 2010-04-20 Ev3, Inc. Debulking catheters and methods
US7927784B2 (en) 2000-12-20 2011-04-19 Ev3 Vascular lumen debulking catheters and methods
ES2436668T3 (es) 2000-12-20 2014-01-03 Covidien Lp Catéter para retirar material oclusivo ateromatoso o trombótico
JP2002196181A (ja) * 2000-12-25 2002-07-10 Nippon Sheet Glass Co Ltd レンズ機能付き光ファイバおよびその製造方法
JP2002196182A (ja) * 2000-12-27 2002-07-10 Nippon Sheet Glass Co Ltd 傾斜面を有する光学素子
DE10105592A1 (de) 2001-02-06 2002-08-08 Achim Goepferich Platzhalter zur Arzneistofffreigabe in der Stirnhöhle
US6542665B2 (en) 2001-02-17 2003-04-01 Lucent Technologies Inc. GRIN fiber lenses
US20020140942A1 (en) * 2001-02-17 2002-10-03 Fee Michale Sean Acousto-optic monitoring and imaging in a depth sensitive manner
US20020150333A1 (en) * 2001-02-17 2002-10-17 Reed William Alfred Fiber devices using grin fiber lenses
US6760112B2 (en) * 2001-02-17 2004-07-06 Lucent Technologies Inc. Grin-fiber lens based optical endoscopes
US6873768B2 (en) * 2001-03-16 2005-03-29 Jds Uniphase Corporation Compact optical fiber coupler
WO2002083003A1 (en) * 2001-04-11 2002-10-24 Clarke Dana S Tissue structure identification in advance of instrument
AT503309B1 (de) 2001-05-01 2011-08-15 Gen Hospital Corp Vorrichtung zur bestimmung von atherosklerotischem belag durch messung von optischen gewebeeigenschaften
EP1260841B1 (de) * 2001-05-19 2007-07-11 Lucent Technologies Inc. Linsen aus Brechungsindexgradientfaser
US7329223B1 (en) * 2001-05-31 2008-02-12 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Catheter with optical fiber sensor
US7532920B1 (en) 2001-05-31 2009-05-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Guidewire with optical fiber
EP1395863A4 (de) * 2001-06-15 2005-04-20 Corning Inc Thermisch gebildete fasern mit linsen
DE60232362D1 (de) * 2001-11-15 2009-06-25 Picometrix Inc Fokussierende faser-optik
US6974557B1 (en) * 2001-12-18 2005-12-13 Advanced Cardiovasculer Systems, Inc. Methods for forming an optical window for an intracorporeal device and for joining parts
US7736301B1 (en) * 2001-12-18 2010-06-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Rotatable ferrules and interfaces for use with an optical guidewire
AU2002364069A1 (en) * 2001-12-18 2003-06-30 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Optical guidewire having windows or apertures
US6947787B2 (en) * 2001-12-21 2005-09-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. System and methods for imaging within a body lumen
US7355716B2 (en) 2002-01-24 2008-04-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands
US6904197B2 (en) * 2002-03-04 2005-06-07 Corning Incorporated Beam bending apparatus and method of manufacture
US8614768B2 (en) 2002-03-18 2013-12-24 Raytheon Company Miniaturized imaging device including GRIN lens optically coupled to SSID
US7062135B2 (en) 2002-03-21 2006-06-13 Corning Incorporated Method for fabricating curved elements
FR2838200B1 (fr) * 2002-04-08 2004-08-06 Optogone Sa Collimateur optique pour fibre monomode presentant une section de fibre a gradient d'indice, fibre monomode a coeur etendu et procede de fabrication correspondants
EP1514144A2 (de) 2002-05-31 2005-03-16 Corning Incorporated Optische faser mit geringen makrobiegeverlusten
RU2242710C2 (ru) * 2002-06-07 2004-12-20 Геликонов Григорий Валентинович Способ получения изображения объекта, устройство для его осуществления и устройство доставки низкокогерентного оптического излучения
US7672713B2 (en) 2002-06-19 2010-03-02 Infraredx, Inc. Multi-channel catheter tip
US6891984B2 (en) * 2002-07-25 2005-05-10 Lightlab Imaging, Llc Scanning miniature optical probes with optical distortion correction and rotational control
US8317816B2 (en) 2002-09-30 2012-11-27 Acclarent, Inc. Balloon catheters and methods for treating paranasal sinuses
US7734332B2 (en) * 2002-10-18 2010-06-08 Ariomedica Ltd. Atherectomy system with imaging guidewire
US7616321B2 (en) * 2002-12-04 2009-11-10 Infraredx, Inc. Optical coupler for rotating catheter
US20040111032A1 (en) * 2002-12-04 2004-06-10 Jeff Korn Optical coupler for rotating catheter
US7567349B2 (en) 2003-03-31 2009-07-28 The General Hospital Corporation Speckle reduction in optical coherence tomography by path length encoded angular compounding
US7643153B2 (en) 2003-01-24 2010-01-05 The General Hospital Corporation Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands
WO2004073501A2 (en) * 2003-02-20 2004-09-02 Gutin Mikhail Optical coherence tomography with 3d coherence scanning
US20070293744A1 (en) * 2003-04-16 2007-12-20 Monfre Stephen L Apparatus and method for easing use of a spectrophotometric based noninvasive analyzer
US8246640B2 (en) 2003-04-22 2012-08-21 Tyco Healthcare Group Lp Methods and devices for cutting tissue at a vascular location
US7241286B2 (en) * 2003-04-25 2007-07-10 Lightlab Imaging, Llc Flush catheter with flow directing sheath
US7376455B2 (en) * 2003-05-22 2008-05-20 Scimed Life Systems, Inc. Systems and methods for dynamic optical imaging
KR20130138867A (ko) 2003-06-06 2013-12-19 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 파장 동조 소스용 방법 및 장치
DE202004021944U1 (de) 2003-09-12 2013-07-16 Vessix Vascular, Inc. Auswählbare exzentrische Remodellierung und/oder Ablation von atherosklerotischem Material
DE10343808B4 (de) 2003-09-22 2017-06-01 Siemens Healthcare Gmbh Medizinisches Untersuchungs- und/oder Behandlungssystem
US7061618B2 (en) 2003-10-17 2006-06-13 Axsun Technologies, Inc. Integrated spectroscopy system
CN103181754A (zh) 2003-10-27 2013-07-03 通用医疗公司 用于使用频域干涉测量法进行光学成像的方法和设备
DE10354496B4 (de) 2003-11-21 2011-03-31 Siemens Ag Medizinisches Untersuchungs- und/oder Behandlungssystem
US20050165315A1 (en) * 2004-01-27 2005-07-28 Infraredx, Inc. Side firing fiber optic array probe
DE102004008373B3 (de) 2004-02-20 2005-09-29 Siemens Ag Vorrichtung zum Durchführen und Überwachen der endovaskulären Brachytherapie
DE102004008370B4 (de) * 2004-02-20 2006-06-01 Siemens Ag Katheter zur Durchführung und Überwachung von Rotablation
US7754291B2 (en) * 2004-03-26 2010-07-13 Auld Technologies Llc Miniature emblems and method of making same
DE102004015640B4 (de) 2004-03-31 2007-05-03 Siemens Ag Vorrichtung zum Durchführen einer "Cutting-Balloon"-Intervention mit OCT-Überwachung
DE102004015642B3 (de) 2004-03-31 2006-02-02 Siemens Ag Vorrichtung zur Beseitigung eines vollständigen Gefäßverschlusses mit OCT-Überwachung
US7462175B2 (en) 2004-04-21 2008-12-09 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods for treating disorders of the ear, nose and throat
US20060063973A1 (en) 2004-04-21 2006-03-23 Acclarent, Inc. Methods and apparatus for treating disorders of the ear, nose and throat
US8932276B1 (en) 2004-04-21 2015-01-13 Acclarent, Inc. Shapeable guide catheters and related methods
US10188413B1 (en) 2004-04-21 2019-01-29 Acclarent, Inc. Deflectable guide catheters and related methods
US7559925B2 (en) 2006-09-15 2009-07-14 Acclarent Inc. Methods and devices for facilitating visualization in a surgical environment
US20190314620A1 (en) 2004-04-21 2019-10-17 Acclarent, Inc. Apparatus and methods for dilating and modifying ostia of paranasal sinuses and other intranasal or paranasal structures
US8146400B2 (en) * 2004-04-21 2012-04-03 Acclarent, Inc. Endoscopic methods and devices for transnasal procedures
US20070208252A1 (en) 2004-04-21 2007-09-06 Acclarent, Inc. Systems and methods for performing image guided procedures within the ear, nose, throat and paranasal sinuses
US8894614B2 (en) 2004-04-21 2014-11-25 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods useable for treating frontal sinusitis
US9089258B2 (en) 2004-04-21 2015-07-28 Acclarent, Inc. Endoscopic methods and devices for transnasal procedures
US7654997B2 (en) 2004-04-21 2010-02-02 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitus and other disorders of the ears, nose and/or throat
US9554691B2 (en) 2004-04-21 2017-01-31 Acclarent, Inc. Endoscopic methods and devices for transnasal procedures
US7803150B2 (en) 2004-04-21 2010-09-28 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods useable for treating sinusitis
US8764729B2 (en) 2004-04-21 2014-07-01 Acclarent, Inc. Frontal sinus spacer
US8702626B1 (en) 2004-04-21 2014-04-22 Acclarent, Inc. Guidewires for performing image guided procedures
US7361168B2 (en) 2004-04-21 2008-04-22 Acclarent, Inc. Implantable device and methods for delivering drugs and other substances to treat sinusitis and other disorders
US20060004323A1 (en) 2004-04-21 2006-01-05 Exploramed Nc1, Inc. Apparatus and methods for dilating and modifying ostia of paranasal sinuses and other intranasal or paranasal structures
US9399121B2 (en) 2004-04-21 2016-07-26 Acclarent, Inc. Systems and methods for transnasal dilation of passageways in the ear, nose or throat
US9351750B2 (en) 2004-04-21 2016-05-31 Acclarent, Inc. Devices and methods for treating maxillary sinus disease
US9101384B2 (en) 2004-04-21 2015-08-11 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitis and other disorders of the ears, Nose and/or throat
US8747389B2 (en) 2004-04-21 2014-06-10 Acclarent, Inc. Systems for treating disorders of the ear, nose and throat
US8864787B2 (en) 2004-04-21 2014-10-21 Acclarent, Inc. Ethmoidotomy system and implantable spacer devices having therapeutic substance delivery capability for treatment of paranasal sinusitis
US7419497B2 (en) 2004-04-21 2008-09-02 Acclarent, Inc. Methods for treating ethmoid disease
US7410480B2 (en) 2004-04-21 2008-08-12 Acclarent, Inc. Devices and methods for delivering therapeutic substances for the treatment of sinusitis and other disorders
US20070167682A1 (en) 2004-04-21 2007-07-19 Acclarent, Inc. Endoscopic methods and devices for transnasal procedures
US7327463B2 (en) 2004-05-14 2008-02-05 Medrikon Corporation Low coherence interferometry utilizing magnitude
US7190464B2 (en) * 2004-05-14 2007-03-13 Medeikon Corporation Low coherence interferometry for detecting and characterizing plaques
US20050254059A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-17 Alphonse Gerard A Low coherence interferometric system for optical metrology
US7474408B2 (en) * 2004-05-14 2009-01-06 Medeikon Corporation Low coherence interferometry utilizing phase
US7184148B2 (en) 2004-05-14 2007-02-27 Medeikon Corporation Low coherence interferometry utilizing phase
US7242480B2 (en) * 2004-05-14 2007-07-10 Medeikon Corporation Low coherence interferometry for detecting and characterizing plaques
WO2005117534A2 (en) 2004-05-29 2005-12-15 The General Hospital Corporation Process, system and software arrangement for a chromatic dispersion compensation using reflective layers in optical coherence tomography (oct) imaging
WO2005124296A2 (en) * 2004-06-15 2005-12-29 Imalux Corporation Calibration tool for an optical measuring device with an optical fiber probe
US7447408B2 (en) 2004-07-02 2008-11-04 The General Hospital Corproation Imaging system and related techniques
US7242832B2 (en) * 2004-07-27 2007-07-10 Medeikon Corporation Device for tissue characterization
US8081316B2 (en) 2004-08-06 2011-12-20 The General Hospital Corporation Process, system and software arrangement for determining at least one location in a sample using an optical coherence tomography
EP1793730B1 (de) 2004-08-24 2011-12-28 The General Hospital Corporation Verfahren, system und software-anordnung zur bestimmung des elastizitätsmoduls
KR20120062944A (ko) 2004-08-24 2012-06-14 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 혈관절편 영상화 방법 및 장치
KR101269455B1 (ko) 2004-09-10 2013-05-30 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 광 간섭 영상화를 위한 시스템 및 방법
US9713730B2 (en) 2004-09-10 2017-07-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Apparatus and method for treatment of in-stent restenosis
US9974607B2 (en) 2006-10-18 2018-05-22 Vessix Vascular, Inc. Inducing desirable temperature effects on body tissue
US8396548B2 (en) 2008-11-14 2013-03-12 Vessix Vascular, Inc. Selective drug delivery in a lumen
US20060064009A1 (en) * 2004-09-21 2006-03-23 Webler William E Vessel imaging devices and methods
JP4780678B2 (ja) * 2004-09-24 2011-09-28 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 体液遮断装置
JP4997112B2 (ja) 2004-09-29 2012-08-08 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 少なくとも1つの電磁放射を伝送させるための装置およびその製造方法
US7417740B2 (en) * 2004-11-12 2008-08-26 Medeikon Corporation Single trace multi-channel low coherence interferometric sensor
DE102005045071A1 (de) 2005-09-21 2007-04-12 Siemens Ag Kathetervorrichtung mit einem Positionssensorsystem zur Behandlung eines teilweisen und/oder vollständigen Gefäßverschlusses unter Bildüberwachung
US7995210B2 (en) * 2004-11-24 2011-08-09 The General Hospital Corporation Devices and arrangements for performing coherence range imaging using a common path interferometer
EP1816949A1 (de) 2004-11-29 2007-08-15 The General Hospital Corporation Anordnungen, vorrichtungen, endoskope, katheter und verfahren für die optische bilddarstellung durch gleichzeitige beleuchtung und nachweis von mehreren punkten auf einer probe
DE102004062396B4 (de) * 2004-12-23 2008-10-02 Siemens Ag Intravenöse Herzschrittmacherelektrode
WO2006086700A2 (en) * 2005-02-10 2006-08-17 Lightlab Imaging, Inc. Optical coherence tomography apparatus and methods
US20060188204A1 (en) * 2005-02-22 2006-08-24 Fidric Bernard G Method and apparatus for reducing feedback within an optical waveguide
US20060212099A1 (en) * 2005-03-15 2006-09-21 Riddell Robert H Optical skin germicidal device and method
EP1865870B8 (de) 2005-03-28 2012-04-04 Vessix Vascular, Inc. Intraluminale elektrische gewebecharakterisierung und abgestimmte hf-energie zur selektiven behandlung von atherom und anderen zielgeweben
US7794413B2 (en) 2005-04-19 2010-09-14 Ev3, Inc. Libraries and data structures of materials removed by debulking catheters
EP1875436B1 (de) 2005-04-28 2009-12-09 The General Hospital Corporation Bewertung von bildmerkmalen einer anatomischen struktur in optischen kohärenztomographiebildern
JP5702049B2 (ja) 2005-06-01 2015-04-15 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 位相分解光学周波数領域画像化を行うための装置、方法及びシステム
US8951225B2 (en) 2005-06-10 2015-02-10 Acclarent, Inc. Catheters with non-removable guide members useable for treatment of sinusitis
US7242826B2 (en) * 2005-06-15 2007-07-10 Imalux Corporation Optical fiber lateral scanner for a miniature optical fiber probe
US20060293644A1 (en) * 2005-06-21 2006-12-28 Donald Umstadter System and methods for laser-generated ionizing radiation
DE102005032755B4 (de) * 2005-07-13 2014-09-04 Siemens Aktiengesellschaft System zur Durchführung und Überwachung minimal-invasiver Eingriffe
JP4804057B2 (ja) * 2005-07-28 2011-10-26 オリンパス株式会社 内面計測装置
ES2354287T3 (es) 2005-08-09 2011-03-11 The General Hospital Corporation Aparato y método para realizar una desmodulación en cuadratura por polarización en tomografía de coherencia óptica.
DE102005045373A1 (de) 2005-09-22 2007-04-05 Siemens Ag Kathetervorrichtung
US8114113B2 (en) 2005-09-23 2012-02-14 Acclarent, Inc. Multi-conduit balloon catheter
JP6046325B2 (ja) 2005-09-29 2016-12-14 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 漸次的に解像度を増加させて1以上の生物学的サンプルの観察及び分析のための方法及びその方法のための装置
DE102005050344A1 (de) 2005-10-20 2007-05-03 Siemens Ag Kryokatheter zur Einführung in ein Körpergefäß sowie medizinische Untersuchungs- und Behandlungsvorrichtung
US8047996B2 (en) * 2005-10-31 2011-11-01 Volcano Corporation System and method for reducing angular geometric distortion in an imaging device
DE102005059261B4 (de) 2005-12-12 2013-09-05 Siemens Aktiengesellschaft Kathetervorrichtung zur Behandlung eines teilweisen und/oder vollständigen Gefässverschlusses und Röntgeneinrichtung
CN104257348A (zh) 2006-01-19 2015-01-07 通用医疗公司 通过上皮内腔器官束扫描对上皮内腔器官进行光学成像的方法和系统
WO2007084903A2 (en) * 2006-01-19 2007-07-26 The General Hospital Corporation Apparatus for obtaining information for a structure using spectrally-encoded endoscopy techniques and method for producing one or more optical arrangements
DE102006002898A1 (de) 2006-01-20 2007-07-26 Siemens Ag Vorrrichtung zur Durchführung einer Cutting-Balloon-Intervention
JP5524487B2 (ja) 2006-02-01 2014-06-18 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション コンフォーマルレーザ治療手順を用いてサンプルの少なくとも一部分に電磁放射を放射する方法及びシステム。
EP1986545A2 (de) 2006-02-01 2008-11-05 The General Hospital Corporation Vorrichtung zur anwendung mehrerer elektromagnetischer strahlungen auf einer probe
EP1988825B1 (de) 2006-02-08 2016-12-21 The General Hospital Corporation Anordnungen und systeme zum abrufen von informationen im zusammenhang mit einer anatomischen probe mithilfe eines optischen mikroskops
US7989207B2 (en) * 2006-02-17 2011-08-02 Tyco Healthcare Group Lp Testing lumenectomy samples for markers of non-vascular diseases
WO2007101026A2 (en) 2006-02-24 2007-09-07 The General Hospital Corporation Methods and systems for performing angle-resolved fourier-domain optical coherence tomography
US20070276187A1 (en) * 2006-02-27 2007-11-29 Wiklof Christopher A Scanned beam imager and endoscope configured for scanning beams of selected beam shapes and/or providing multiple fields-of-view
US20070208257A1 (en) * 2006-03-03 2007-09-06 Furnish Simon M Lateral Viewing Optical Catheters
US7785286B2 (en) 2006-03-30 2010-08-31 Volcano Corporation Method and system for imaging, diagnosing, and/or treating an area of interest in a patient's body
JP2007268133A (ja) * 2006-03-31 2007-10-18 Terumo Corp カテーテル装置
US7349618B2 (en) * 2006-04-26 2008-03-25 Medtronic, Inc. Optical feedthrough assembly for use in implantable medical device
US8019435B2 (en) 2006-05-02 2011-09-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Control of arterial smooth muscle tone
EP3150110B1 (de) 2006-05-10 2020-09-02 The General Hospital Corporation Verfahren, anordnungen und systeme zur bereitstellung von frequenzbereichsabbildung einer probe
US8190389B2 (en) 2006-05-17 2012-05-29 Acclarent, Inc. Adapter for attaching electromagnetic image guidance components to a medical device
US7612773B2 (en) * 2006-05-22 2009-11-03 Magnin Paul A Apparatus and method for rendering for display forward-looking image data
US20070276419A1 (en) 2006-05-26 2007-11-29 Fox Hollow Technologies, Inc. Methods and devices for rotating an active element and an energy emitter on a catheter
US7488930B2 (en) * 2006-06-02 2009-02-10 Medeikon Corporation Multi-channel low coherence interferometer
US20070291275A1 (en) * 2006-06-16 2007-12-20 Prescient Medical, Inc. Side-viewing optical acoustic sensors and their use in intravascular diagnostic probes
EP2465439A1 (de) * 2006-08-14 2012-06-20 Volcano Corporation Abbildungsvorrichtung, Abbildungssystem und Verfahren zur Abbildung
US9867530B2 (en) 2006-08-14 2018-01-16 Volcano Corporation Telescopic side port catheter device with imaging system and method for accessing side branch occlusions
DE102006040936A1 (de) * 2006-08-31 2008-03-13 Siemens Ag Katheter zum Entfernen von Gewebe aus einem Hohlorgan
US9820688B2 (en) 2006-09-15 2017-11-21 Acclarent, Inc. Sinus illumination lightwire device
CA2666663C (en) 2006-10-18 2016-02-09 Minnow Medical, Inc. System for inducing desirable temperature effects on body tissue
EP2455036B1 (de) 2006-10-18 2015-07-15 Vessix Vascular, Inc. Abgestimmte HF-Energie und elektrische Gewebecharakterisierung zur selektiven Behandlung von Zielgeweben
WO2008049118A2 (en) 2006-10-19 2008-04-24 The General Hospital Corporation Apparatus and method for obtaining and providing imaging information associated with at least one portion of a sample and effecting such portion(s)
US20080097158A1 (en) * 2006-10-20 2008-04-24 Infraredx, Inc. Noise Suppression System and Method in Catheter Pullback and Rotation System
US20080097223A1 (en) * 2006-10-20 2008-04-24 Infraredx, Inc. Optical Catheter Carriage Interlock System and Method
US20080097224A1 (en) * 2006-10-20 2008-04-24 Infraredx, Inc. Manual and Motor Driven Optical Pullback and Rotation System and Method
US20080097408A1 (en) * 2006-10-20 2008-04-24 Infraredx, Inc. Pullback Carriage Interlock System and Method for Catheter System
EP2083676A2 (de) * 2006-10-20 2009-08-05 InfraReDx, Inc. Optischer katheter sowie rückzugs- und drehungssystem und -verfahren dafür
EP2087400B1 (de) * 2006-10-26 2019-10-16 Cornell Research Foundation, Inc. Erzeugung von optischen impulsen mit einer gewünschten wellenlänge unter verwendung der soliton-selbstfrequenzverschiebung in faser vom modus höherer ordnung
US7935060B2 (en) * 2006-11-08 2011-05-03 Lightlab Imaging, Inc. Opto-acoustic imaging devices and methods
DE102006061178A1 (de) 2006-12-22 2008-06-26 Siemens Ag System zur Durchführung und Überwachung minimal-invasiver Eingriffe
US8439687B1 (en) 2006-12-29 2013-05-14 Acclarent, Inc. Apparatus and method for simulated insertion and positioning of guidewares and other interventional devices
WO2008086017A1 (en) * 2007-01-10 2008-07-17 Lightlab Imaging, Inc. Methods and apparatus for swept-source optical coherence tomography
US8460195B2 (en) * 2007-01-19 2013-06-11 Sunnybrook Health Sciences Centre Scanning mechanisms for imaging probe
KR101517252B1 (ko) * 2007-01-19 2015-05-04 써니브룩 헬스 사이언시즈 센터 영상 탐침 장치의 스캐닝 메카니즘
WO2008118781A2 (en) 2007-03-23 2008-10-02 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and apparatus for utilizing a wavelength-swept laser using angular scanning and dispersion procedures
US10534129B2 (en) 2007-03-30 2020-01-14 The General Hospital Corporation System and method providing intracoronary laser speckle imaging for the detection of vulnerable plaque
US7717624B2 (en) 2007-04-17 2010-05-18 Medeikon Corporation Connectors for multi fiber optical probes
WO2008131082A1 (en) 2007-04-17 2008-10-30 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for measuring vibrations using spectrally-encoded endoscopy techniques
US7627208B2 (en) * 2007-04-23 2009-12-01 Fujifilm Corporation Optical probe and optical tomography apparatus
US8496653B2 (en) 2007-04-23 2013-07-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Thrombus removal
US8118757B2 (en) 2007-04-30 2012-02-21 Acclarent, Inc. Methods and devices for ostium measurement
US8485199B2 (en) 2007-05-08 2013-07-16 Acclarent, Inc. Methods and devices for protecting nasal turbinate during surgery
US7835074B2 (en) 2007-06-05 2010-11-16 Sterling Lc Mini-scope for multi-directional imaging
US7952719B2 (en) 2007-06-08 2011-05-31 Prescient Medical, Inc. Optical catheter configurations combining raman spectroscopy with optical fiber-based low coherence reflectometry
EP2178442B1 (de) 2007-07-12 2017-09-06 Volcano Corporation Katheter für in-vivo-bildgebung
WO2009009802A1 (en) 2007-07-12 2009-01-15 Volcano Corporation Oct-ivus catheter for concurrent luminal imaging
US9596993B2 (en) 2007-07-12 2017-03-21 Volcano Corporation Automatic calibration systems and methods of use
US20090024040A1 (en) * 2007-07-20 2009-01-22 Prescient Medical, Inc. Wall-Contacting Intravascular Ultrasound Probe Catheters
US7682089B2 (en) * 2007-08-15 2010-03-23 Rohlen Brooks H System and method for positioning a probe
US20090076395A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-19 Prescient Medical, Inc. Optimized intravascular ultrasound probe catherers
DE102007045570A1 (de) 2007-09-24 2009-04-02 Robert Bosch Gmbh Sonde und Vorrichtung zum optischen Prüfen von Messobjekten
US8027557B2 (en) * 2007-09-24 2011-09-27 Nufern Optical fiber laser, and components for an optical fiber laser, having reduced susceptibility to catastrophic failure under high power operation
US7813609B2 (en) 2007-11-12 2010-10-12 Lightlab Imaging, Inc. Imaging catheter with integrated reference reflector
US8582934B2 (en) 2007-11-12 2013-11-12 Lightlab Imaging, Inc. Miniature optical elements for fiber-optic beam shaping
JP5140396B2 (ja) * 2007-11-28 2013-02-06 富士フイルム株式会社 光コネクタおよびこれを用いる光断層画像化装置
US10206821B2 (en) 2007-12-20 2019-02-19 Acclarent, Inc. Eustachian tube dilation balloon with ventilation path
WO2009094341A2 (en) * 2008-01-21 2009-07-30 The Regents Of The University Of California Endovascular optical coherence tomography device
JP5192247B2 (ja) * 2008-01-29 2013-05-08 並木精密宝石株式会社 Octプローブ
US8784440B2 (en) 2008-02-25 2014-07-22 Covidien Lp Methods and devices for cutting tissue
US8182432B2 (en) 2008-03-10 2012-05-22 Acclarent, Inc. Corewire design and construction for medical devices
US9498600B2 (en) 2009-07-01 2016-11-22 Avinger, Inc. Atherectomy catheter with laterally-displaceable tip
US9125562B2 (en) 2009-07-01 2015-09-08 Avinger, Inc. Catheter-based off-axis optical coherence tomography imaging system
US8062316B2 (en) 2008-04-23 2011-11-22 Avinger, Inc. Catheter system and method for boring through blocked vascular passages
US8948849B2 (en) 2008-04-28 2015-02-03 The Trustees Of Dartmouth College System and method for optode and electrode positioning cap for electroencephalography, diffuse optical imaging, and functional neuroimaging
US8527035B2 (en) * 2008-04-28 2013-09-03 The Trustees Of Dartmouth College System, optode and cap for near-infrared diffuse-optical function neuroimaging
US7898656B2 (en) 2008-04-30 2011-03-01 The General Hospital Corporation Apparatus and method for cross axis parallel spectroscopy
EP2274572A4 (de) 2008-05-07 2013-08-28 Gen Hospital Corp System, verfahren und computermedium zur verfolgung einer gefässbewegung in einer dreidimensionalen koronararterienmikroskopie
US9289262B2 (en) * 2008-05-19 2016-03-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Dielectric coatings for laser fiber and related methods
US20090287199A1 (en) * 2008-05-19 2009-11-19 Brian Hanley Side-firing laser fiber with protective tip and related methods
WO2009143112A1 (en) * 2008-05-19 2009-11-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Side-firing laser fiber with glass fused reflector and capillary and related methods
EP2293714B1 (de) 2008-06-02 2014-08-13 Lightlab Imaging, Inc. Quantitative verfahren zur erfassung von gewebekennwerten auf bildern aus einer optischen kohärenztomographie
US8690762B2 (en) 2008-06-18 2014-04-08 Raytheon Company Transparent endoscope head defining a focal length
JP5795531B2 (ja) 2008-06-20 2015-10-14 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション フューズドファイバオプティックカプラ構造、及びその使用方法
JP5667051B2 (ja) 2008-07-14 2015-02-12 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション カラー内視鏡検査のための装置
WO2010014792A2 (en) 2008-07-30 2010-02-04 Sterling Lc Method and device for incremental wavelength variation to analyze tissue
KR101653180B1 (ko) 2008-07-30 2016-09-01 아클라런트, 인코포레이션 부비 개구 탐지기 장치 및 방법
DE102008045634A1 (de) 2008-09-03 2010-03-04 Ludwig-Maximilians-Universität München Wellenlängenabstimmbare Lichtquelle
EP2323724A1 (de) 2008-09-18 2011-05-25 Acclarent, Inc. Verfahren und gerät zur behandlung von erkrankungen von hals, nase und ohren
KR101645754B1 (ko) 2008-10-13 2016-08-04 코비디엔 엘피 카테테르 샤프트를 조작하는 장치 및 방법
EP3725212A1 (de) 2008-10-14 2020-10-21 Lightlab Imaging, Inc. Stentstrebendetektion und zugehörige messung und anzeige mittels optischer kohärenztomographie
US9060704B2 (en) 2008-11-04 2015-06-23 Sarcos Lc Method and device for wavelength shifted imaging
WO2010056745A1 (en) 2008-11-17 2010-05-20 Minnow Medical, Inc. Selective accumulation of energy with or without knowledge of tissue topography
EP3330696B1 (de) 2008-12-10 2023-07-12 The General Hospital Corporation Systeme, vorrichtung und verfahren zur erweiterung der bildgebungstiefenbereichs bei der optischen kohärenztomopgrafie mittels optischer unterabtastung
WO2010090837A2 (en) 2009-01-20 2010-08-12 The General Hospital Corporation Endoscopic biopsy apparatus, system and method
JP2012515930A (ja) 2009-01-26 2012-07-12 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション 広視野の超解像顕微鏡を提供するためのシステム、方法及びコンピューターがアクセス可能な媒体
WO2010091190A2 (en) 2009-02-04 2010-08-12 The General Hospital Corporation Apparatus and method for utilization of a high-speed optical wavelength tuning source
US20100241155A1 (en) 2009-03-20 2010-09-23 Acclarent, Inc. Guide system with suction
DE102009014462B4 (de) 2009-03-23 2019-01-17 Siemens Healthcare Gmbh Blutpumpe, medizinische Vorrichtung, aufweisend eine Blutpumpe und Verfahren zur Unterstützung der Platzierung einer Blutpumpe
DE102009014489B4 (de) 2009-03-23 2011-03-10 Siemens Aktiengesellschaft Katheter und medizinische Vorrichtung
US8435290B2 (en) 2009-03-31 2013-05-07 Acclarent, Inc. System and method for treatment of non-ventilating middle ear by providing a gas pathway through the nasopharynx
US7978742B1 (en) 2010-03-24 2011-07-12 Corning Incorporated Methods for operating diode lasers
EP2424608B1 (de) 2009-04-28 2014-03-19 Avinger, Inc. Trägerkatheter für führungsdraht
WO2010126882A1 (en) 2009-04-29 2010-11-04 Fox Hollow Technologies, Inc. Methods and devices for cutting and abrading tissue
US8551096B2 (en) 2009-05-13 2013-10-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Directional delivery of energy and bioactives
RU2509538C2 (ru) 2009-05-14 2014-03-20 ТАЙКО ХЕЛСКЕА ГРУП эЛПи Легко очищаемые атерэктомические катетеры и способы их использования
JP6101078B2 (ja) 2009-05-28 2017-03-29 アビンガー・インコーポレイテッドAvinger, Inc. バイオイメージングのための光コヒーレンストモグラフィ
JP5192452B2 (ja) * 2009-06-25 2013-05-08 富士フイルム株式会社 光ファイバの接続構造及び内視鏡システム
US11490826B2 (en) * 2009-07-14 2022-11-08 The General Hospital Corporation Apparatus, systems and methods for measuring flow and pressure within a vessel
US8670129B2 (en) 2009-09-03 2014-03-11 Axsun Technologies, Inc. Filtered ASE swept source for OCT medical imaging
US8526472B2 (en) * 2009-09-03 2013-09-03 Axsun Technologies, Inc. ASE swept source with self-tracking filter for OCT medical imaging
CA2773984C (en) * 2009-09-14 2018-08-21 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Apparatus, system and method for providing laser steering and focusing for incision, excision and ablation of tissue in minimally-invasive surgery
US8803960B2 (en) * 2009-09-16 2014-08-12 Medigus Ltd. Small diameter video camera heads and visualization probes and medical devices containing them
US20140320621A1 (en) 2009-09-16 2014-10-30 Medigus Ltd. Small diameter video camera heads and visualization probes and medical devices containing them
EP2477530B1 (de) * 2009-09-17 2017-05-10 Mauna Kea Technologies Verfahren, optische sonde und konfokales mikroskopiesystem zur überprüfung eines festen organs
ES2660147T3 (es) * 2009-09-23 2018-03-21 Lightlab Imaging, Inc. Sistemas de depuración de sangre in vivo en una luz
EP3363350B1 (de) 2009-09-23 2019-12-11 Lightlab Imaging, Inc. Lumenmorphologie und systeme, vorrichtungen und verfahren zur sammlung von messdaten des vaskulären widerstands
WO2011041730A2 (en) 2009-10-01 2011-04-07 Jacobsen Stephen C Light diffusion apparatus
WO2011041720A2 (en) 2009-10-01 2011-04-07 Jacobsen Stephen C Method and apparatus for manipulating movement of a micro-catheter
US9661996B2 (en) 2009-10-01 2017-05-30 Sarcos Lc Needle delivered imaging device
US10045882B2 (en) * 2009-10-30 2018-08-14 The Johns Hopkins University Surgical instrument and systems with integrated optical sensor
US8828028B2 (en) 2009-11-03 2014-09-09 Raytheon Company Suture device and method for closing a planar opening
WO2011068932A1 (en) 2009-12-02 2011-06-09 Fox Hollow Technologies, Inc. Methods and devices for cutting tissue
WO2011072068A2 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Avinger, Inc. Devices and methods for predicting and preventing restenosis
JP5511107B2 (ja) 2009-12-11 2014-06-04 コヴィディエン リミテッド パートナーシップ 改良された物質捕捉能率を有する物質除去デバイスおよび方法
WO2011074051A1 (ja) * 2009-12-14 2011-06-23 東洋ガラス株式会社 側方出射装置及びその製造方法
US8206377B2 (en) * 2009-12-22 2012-06-26 Lightlab Imaging, Inc. Torque limiter for an OCT catheter
US8926590B2 (en) 2009-12-22 2015-01-06 Lightlab Imaging, Inc. Torque limiter for an OCT catheter
US8478384B2 (en) 2010-01-19 2013-07-02 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular optical coherence tomography system with pressure monitoring interface and accessories
US8724941B2 (en) * 2010-02-22 2014-05-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Methods and apparatus related to a side-fire optical fiber having a robust distal end portion
JP4659137B1 (ja) * 2010-03-03 2011-03-30 東洋ガラス株式会社 側方出射装置及びその製造方法
US8804126B2 (en) 2010-03-05 2014-08-12 The General Hospital Corporation Systems, methods and computer-accessible medium which provide microscopic images of at least one anatomical structure at a particular resolution
JP5771597B2 (ja) * 2010-03-16 2015-09-02 テルモ株式会社 ガイドワイヤおよびカテーテル組立体
JP5666617B2 (ja) 2010-03-17 2015-02-12 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 干渉センシングおよび画像取得システムのための強度雑音を低減する方法および装置
CN102792202A (zh) 2010-03-19 2012-11-21 康宁公司 具有可平移套管的光纤接口装置
US20110229077A1 (en) 2010-03-19 2011-09-22 Davide Domenico Fortusini Small-form-factor fiber optic interface devices with an internal lens
US8520989B2 (en) 2010-03-19 2013-08-27 Corning Incorporated Fiber optic interface devices for electronic devices
JP2013522688A (ja) 2010-03-19 2013-06-13 コーニング インコーポレイテッド 電子装置用光ファイバインタフェース装置
JP2013522689A (ja) 2010-03-19 2013-06-13 コーニング インコーポレイテッド 電子装置用スモールフォームファクタ光ファイバインタフェース組立体
KR20130108067A (ko) 2010-04-09 2013-10-02 베식스 바스큘라 인코포레이티드 조직 치료를 위한 발전 및 제어 장치
US9192790B2 (en) 2010-04-14 2015-11-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Focused ultrasonic renal denervation
US8218927B2 (en) 2010-04-19 2012-07-10 National Research Council Of Canada Optical catheter with rotary optical cap
US9069130B2 (en) 2010-05-03 2015-06-30 The General Hospital Corporation Apparatus, method and system for generating optical radiation from biological gain media
EP2575597B1 (de) 2010-05-25 2022-05-04 The General Hospital Corporation Vorrichtung zur bereitstellung einer optischen bildgebung für strukturen und zusammensetzungen
EP2575598A2 (de) 2010-05-25 2013-04-10 The General Hospital Corporation Vorrichtungen, systeme, verfahren und computerlesbares medium zur spektralanalyse von bildern aus einer optischen kohärenz-tomographie
US10285568B2 (en) 2010-06-03 2019-05-14 The General Hospital Corporation Apparatus and method for devices for imaging structures in or at one or more luminal organs
US8473067B2 (en) 2010-06-11 2013-06-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation and stimulation employing wireless vascular energy transfer arrangement
KR101493138B1 (ko) 2010-06-14 2015-02-12 코비디엔 엘피 물질 제거 장치
US11382653B2 (en) 2010-07-01 2022-07-12 Avinger, Inc. Atherectomy catheter
WO2012003430A2 (en) 2010-07-01 2012-01-05 Avinger, Inc. Atherectomy catheters with longitudinally displaceable drive shafts
US9408661B2 (en) 2010-07-30 2016-08-09 Patrick A. Haverkost RF electrodes on multiple flexible wires for renal nerve ablation
US9529159B2 (en) 2010-07-30 2016-12-27 Corning Optical Communications LLC Ferrules with complementary mating geometry and related fiber optic connectors
US9084609B2 (en) 2010-07-30 2015-07-21 Boston Scientific Scime, Inc. Spiral balloon catheter for renal nerve ablation
US9358365B2 (en) 2010-07-30 2016-06-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Precision electrode movement control for renal nerve ablation
US9463062B2 (en) 2010-07-30 2016-10-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Cooled conductive balloon RF catheter for renal nerve ablation
US9155589B2 (en) 2010-07-30 2015-10-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Sequential activation RF electrode set for renal nerve ablation
US10401572B2 (en) 2010-07-30 2019-09-03 Corning Optical Communications, Llc Fiber optic connectors including ferrules with complementary mating geometry and related fiber optic connectors
US9155492B2 (en) 2010-09-24 2015-10-13 Acclarent, Inc. Sinus illumination lightwire device
US8974451B2 (en) 2010-10-25 2015-03-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve ablation using conductive fluid jet and RF energy
US9220558B2 (en) 2010-10-27 2015-12-29 Boston Scientific Scimed, Inc. RF renal denervation catheter with multiple independent electrodes
US9510758B2 (en) 2010-10-27 2016-12-06 The General Hospital Corporation Apparatus, systems and methods for measuring blood pressure within at least one vessel
EP2632352B1 (de) 2010-10-28 2017-04-12 Covidien LP Vorrichtung zur materialentfernung
US20130218032A1 (en) 2010-11-09 2013-08-22 Opsens Inc. Guidewire with internal pressure sensor
CA2817213C (en) 2010-11-11 2016-06-14 Covidien Lp Flexible debulking catheters with imaging and methods of use and manufacture
US9028485B2 (en) 2010-11-15 2015-05-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-expanding cooling electrode for renal nerve ablation
US9089350B2 (en) 2010-11-16 2015-07-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation catheter with RF electrode and integral contrast dye injection arrangement
US9668811B2 (en) 2010-11-16 2017-06-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Minimally invasive access for renal nerve ablation
US9326751B2 (en) 2010-11-17 2016-05-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Catheter guidance of external energy for renal denervation
US9060761B2 (en) 2010-11-18 2015-06-23 Boston Scientific Scime, Inc. Catheter-focused magnetic field induced renal nerve ablation
US9192435B2 (en) 2010-11-22 2015-11-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation catheter with cooled RF electrode
US9023034B2 (en) 2010-11-22 2015-05-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal ablation electrode with force-activatable conduction apparatus
US8774577B2 (en) 2010-12-07 2014-07-08 Corning Cable Systems Llc Optical couplings having coded magnetic arrays and devices incorporating the same
US8781273B2 (en) 2010-12-07 2014-07-15 Corning Cable Systems Llc Ferrule assemblies, connector assemblies, and optical couplings having coded magnetic arrays
EP2635227B1 (de) 2010-12-09 2015-08-05 Alcon Research, Ltd. Optische kohärenztomografie und beleuchtung mit gemeinsamer lichtquelle
US20120157993A1 (en) 2010-12-15 2012-06-21 Jenson Mark L Bipolar Off-Wall Electrode Device for Renal Nerve Ablation
US9987090B2 (en) * 2010-12-16 2018-06-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Laser assembly having adjustable focusing lenses
US11141063B2 (en) 2010-12-23 2021-10-12 Philips Image Guided Therapy Corporation Integrated system architectures and methods of use
US11040140B2 (en) 2010-12-31 2021-06-22 Philips Image Guided Therapy Corporation Deep vein thrombosis therapeutic methods
US9220561B2 (en) 2011-01-19 2015-12-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Guide-compatible large-electrode catheter for renal nerve ablation with reduced arterial injury
WO2012099769A2 (en) 2011-01-20 2012-07-26 Corning Incorporated Receptacle ferrule assemblies with gradient index lenses and fiber optic connectors using same
US20120203075A1 (en) 2011-02-08 2012-08-09 Christopher Horvath White coherent laser light launched into nano fibers for surgical illumination
US8582619B2 (en) 2011-03-15 2013-11-12 Lightlab Imaging, Inc. Methods, systems, and devices for timing control in electromagnetic radiation sources
EP2691038B1 (de) * 2011-03-28 2016-07-20 Avinger, Inc. Verstopfungsdurchquerungsvorrichtungen sowie bildgebungs- und atherektomievorrichtungen
US9949754B2 (en) 2011-03-28 2018-04-24 Avinger, Inc. Occlusion-crossing devices
US9164240B2 (en) 2011-03-31 2015-10-20 Lightlab Imaging, Inc. Optical buffering methods, apparatus, and systems for increasing the repetition rate of tunable light sources
US8498507B2 (en) * 2011-05-13 2013-07-30 Kestrel Labs, Inc. Anti-reflective launch optics for laser to fiber coupling in a photoplethysmograpic device
EP2656051B1 (de) 2011-05-31 2021-11-03 Lightlab Imaging, Inc. Multimodales bildgebungssystem
JP2013020027A (ja) * 2011-07-08 2013-01-31 Fujitsu Ltd 光伝送路及び光伝送路の製造方法
US9330092B2 (en) 2011-07-19 2016-05-03 The General Hospital Corporation Systems, methods, apparatus and computer-accessible-medium for providing polarization-mode dispersion compensation in optical coherence tomography
WO2013013156A2 (en) 2011-07-20 2013-01-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Percutaneous devices and methods to visualize, target and ablate nerves
JP6106669B2 (ja) 2011-07-22 2017-04-05 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. ヘリカル・ガイド内に配置可能な神経調節要素を有する神経調節システム
US8582109B1 (en) 2011-08-01 2013-11-12 Lightlab Imaging, Inc. Swept mode-hopping laser system, methods, and devices for frequency-domain optical coherence tomography
WO2013019840A1 (en) 2011-08-03 2013-02-07 Lightlab Imaging, Inc. Systems, methods and apparatus for determining a fractional flow reserve
WO2013029047A1 (en) 2011-08-25 2013-02-28 The General Hospital Corporation Methods, systems, arrangements and computer-accessible medium for providing micro-optical coherence tomography procedures
US8936401B2 (en) 2011-08-30 2015-01-20 Claude Belleville Method for disposable guidewire optical connection
US9405078B2 (en) 2011-08-30 2016-08-02 Opsens Inc. Method for disposable guidewire optical connection
WO2013033489A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Volcano Corporation Optical rotary joint and methods of use
WO2013033426A2 (en) 2011-09-01 2013-03-07 Covidien Lp Catheter with helical drive shaft and methods of manufacture
EP2756344A2 (de) 2011-09-13 2014-07-23 Corning Cable Systems LLC Übertragungslinsenhalteranordnungen mit bohrungsentlastungszonen und optische stecker damit
EP2765942B1 (de) 2011-10-10 2016-02-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Medizinische vorrichtungen mit ablationselektroden
US9420955B2 (en) 2011-10-11 2016-08-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Intravascular temperature monitoring system and method
EP2765940B1 (de) 2011-10-11 2015-08-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Wandferne elektrodenvorrichtung zur nervenmodulation
US9364284B2 (en) 2011-10-12 2016-06-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Method of making an off-wall spacer cage
CN102499619A (zh) * 2011-10-13 2012-06-20 上海大学 Grin光纤探针及其制作方法、聚焦性能检测装置和检测方法
EP3653151A1 (de) 2011-10-17 2020-05-20 Avinger, Inc. Atherektomiekatheter und kontaktloser antriebsmechanismus für katheter
EP2769491A4 (de) 2011-10-18 2015-07-22 Gen Hospital Corp Vorrichtung und verfahren zur herstellung und/oder bereitstellung rezirkulierender optischer verzögerung(en)
EP2768563B1 (de) 2011-10-18 2016-11-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Biegbare medizinische vorrichtungen
EP2768568B1 (de) 2011-10-18 2020-05-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Ballonkatheter mit integrierter vernetzung
JP5814743B2 (ja) * 2011-10-26 2015-11-17 株式会社吉田製作所 プローブ
US8953911B1 (en) 2011-10-28 2015-02-10 Lightlab Imaging, Inc. Spectroscopic imaging probes, devices, and methods
US8831321B1 (en) 2011-11-07 2014-09-09 Lightlab Imaging, Inc. Side branch detection methods, systems and devices
WO2013070724A1 (en) 2011-11-08 2013-05-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Ostial renal nerve ablation
US10105918B2 (en) 2011-11-10 2018-10-23 Conavi Medical Inc. Internal optical elements produced by irradiation-induced refractive index changes
US9345406B2 (en) 2011-11-11 2016-05-24 Avinger, Inc. Occlusion-crossing devices, atherectomy devices, and imaging
EP2779929A1 (de) 2011-11-15 2014-09-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Vorrichtung und verfahren zur überwachung von nierennervenmodulation
US9119632B2 (en) 2011-11-21 2015-09-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable renal nerve ablation catheter
US8734024B2 (en) 2011-11-28 2014-05-27 Corning Cable Systems Llc Optical couplings having a coded magnetic array, and connector assemblies and electronic devices having the same
EP2788807A2 (de) 2011-12-09 2014-10-15 Corning Optical Communications LLC Gradientenindex (grin)-linsenhalter mit nutausrichtungsfunktion(en) in einer vertieften abdeckung sowie einteilige elemente, verbinder und verfahren
CN104169765B (zh) 2011-12-09 2016-08-17 康宁光电通信有限责任公司 采用凹槽对齐特征结构和全内反射(tir)表面的梯度折射率(grin)透镜架以及相关组件、连接器与方法
US9265969B2 (en) 2011-12-21 2016-02-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Methods for modulating cell function
WO2013096920A1 (en) 2011-12-23 2013-06-27 Vessix Vascular, Inc. Methods and apparatuses for remodeling tissue of or adjacent to a body passage
WO2013101452A1 (en) 2011-12-28 2013-07-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Device and methods for nerve modulation using a novel ablation catheter with polymeric ablative elements
US9050106B2 (en) 2011-12-29 2015-06-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Off-wall electrode device and methods for nerve modulation
US20140031677A1 (en) * 2012-01-20 2014-01-30 Physical Sciences, Inc. Apparatus and Method for Aiding Needle Biopsies
JP5668708B2 (ja) 2012-02-14 2015-02-12 住友電気工業株式会社 光プローブ
JP5120509B1 (ja) 2012-02-15 2013-01-16 住友電気工業株式会社 光プローブおよび光学的測定方法
US8861900B2 (en) * 2012-02-23 2014-10-14 Corning Incorporated Probe optical assemblies and probes for optical coherence tomography
WO2013126487A1 (en) * 2012-02-23 2013-08-29 Corning Incorporated Stub lens assemblies for use in optical coherence tomography systems
US8967885B2 (en) * 2012-02-23 2015-03-03 Corning Incorporated Stub lens assemblies for use in optical coherence tomography systems
US8857220B2 (en) 2012-02-23 2014-10-14 Corning Incorporated Methods of making a stub lens element and assemblies using same for optical coherence tomography applications
JP5655805B2 (ja) 2012-03-21 2015-01-21 住友電気工業株式会社 光プローブおよび光学的測定方法
US9036966B2 (en) 2012-03-28 2015-05-19 Corning Incorporated Monolithic beam-shaping optical systems and methods for an OCT probe
US9629528B2 (en) 2012-03-30 2017-04-25 The General Hospital Corporation Imaging system, method and distal attachment for multidirectional field of view endoscopy
US9874688B2 (en) 2012-04-26 2018-01-23 Acacia Communications, Inc. Co-packaging photonic integrated circuits and application specific integrated circuits
US9435959B2 (en) 2012-04-26 2016-09-06 Acacia Communications, Inc. Coupling of fiber optics to planar grating couplers
TW201404056A (zh) 2012-04-27 2014-01-16 Corning Cable Sys Llc 電子裝置的隨插即用光收發器模組
US10660703B2 (en) 2012-05-08 2020-05-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve modulation devices
KR20130126374A (ko) * 2012-05-11 2013-11-20 삼성전자주식회사 유방암 진단을 위한 광 간섭 단층촬영 장치 및 이의 제어 방법
US11406412B2 (en) 2012-05-14 2022-08-09 Avinger, Inc. Atherectomy catheters with imaging
US9345398B2 (en) 2012-05-14 2016-05-24 Avinger, Inc. Atherectomy catheter drive assemblies
US9557156B2 (en) 2012-05-14 2017-01-31 Avinger, Inc. Optical coherence tomography with graded index fiber for biological imaging
WO2013177154A1 (en) 2012-05-21 2013-11-28 The General Hospital Corporation Apparatus, device and method for capsule microscopy
EP2856098B1 (de) 2012-05-25 2019-10-16 Vascular Imaging Corporation Faseroptischer drucksensor
US10114174B2 (en) 2012-05-31 2018-10-30 Corning Optical Communications LLC Optical connectors and optical coupling systems having a translating element
US10539731B2 (en) * 2012-06-07 2020-01-21 Poinare Systems, Inc. Grin lens and methods of making the same
US9151912B2 (en) 2012-06-28 2015-10-06 Corning Cable Systems Llc Optical fiber segment holders including shielded optical fiber segments, connectors, and methods
US9304265B2 (en) 2012-07-26 2016-04-05 Corning Cable Systems Llc Fiber optic connectors employing moveable optical interfaces with fiber protection features and related components and methods
JP6227652B2 (ja) 2012-08-22 2017-11-08 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション ソフトリソグラフィを用いてミニチュア内視鏡を製作するためのシステム、方法、およびコンピュータ・アクセス可能媒体
US10321946B2 (en) 2012-08-24 2019-06-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve modulation devices with weeping RF ablation balloons
US8687201B2 (en) 2012-08-31 2014-04-01 Lightlab Imaging, Inc. Optical coherence tomography control systems and methods
JP6523170B2 (ja) 2012-09-06 2019-05-29 アビンガー・インコーポレイテッドAvinger, Inc. アテロームカテーテル及びアテロームアセンブリ
US9498247B2 (en) 2014-02-06 2016-11-22 Avinger, Inc. Atherectomy catheters and occlusion crossing devices
US11284916B2 (en) 2012-09-06 2022-03-29 Avinger, Inc. Atherectomy catheters and occlusion crossing devices
US10335173B2 (en) 2012-09-06 2019-07-02 Avinger, Inc. Re-entry stylet for catheter
US9532844B2 (en) 2012-09-13 2017-01-03 Covidien Lp Cleaning device for medical instrument and method of use
CN104780859B (zh) 2012-09-17 2017-07-25 波士顿科学西美德公司 用于肾神经调节的自定位电极系统及方法
US10549127B2 (en) 2012-09-21 2020-02-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-cooling ultrasound ablation catheter
US10398464B2 (en) 2012-09-21 2019-09-03 Boston Scientific Scimed, Inc. System for nerve modulation and innocuous thermal gradient nerve block
US10232106B2 (en) 2012-10-04 2019-03-19 The Unversity of Western Australia Method and system for characterising biological tissue
JP2015532536A (ja) 2012-10-05 2015-11-09 デイビッド ウェルフォード, 光を増幅するためのシステムおよび方法
US9286673B2 (en) 2012-10-05 2016-03-15 Volcano Corporation Systems for correcting distortions in a medical image and methods of use thereof
US9858668B2 (en) 2012-10-05 2018-01-02 Volcano Corporation Guidewire artifact removal in images
US10070827B2 (en) 2012-10-05 2018-09-11 Volcano Corporation Automatic image playback
US9324141B2 (en) 2012-10-05 2016-04-26 Volcano Corporation Removal of A-scan streaking artifact
US9367965B2 (en) 2012-10-05 2016-06-14 Volcano Corporation Systems and methods for generating images of tissue
US9307926B2 (en) 2012-10-05 2016-04-12 Volcano Corporation Automatic stent detection
US10568586B2 (en) 2012-10-05 2020-02-25 Volcano Corporation Systems for indicating parameters in an imaging data set and methods of use
US11272845B2 (en) 2012-10-05 2022-03-15 Philips Image Guided Therapy Corporation System and method for instant and automatic border detection
US9292918B2 (en) 2012-10-05 2016-03-22 Volcano Corporation Methods and systems for transforming luminal images
CN104869930B (zh) 2012-10-10 2020-12-25 波士顿科学国际有限公司 肾神经调制装置和方法
US9840734B2 (en) 2012-10-22 2017-12-12 Raindance Technologies, Inc. Methods for analyzing DNA
US9943329B2 (en) 2012-11-08 2018-04-17 Covidien Lp Tissue-removing catheter with rotatable cutter
EP2919659B1 (de) 2012-11-19 2021-03-17 Lightlab Imaging, Inc. Multimodal-abbildungssysteme
US20140153864A1 (en) * 2012-12-04 2014-06-05 Ninepoint Medical, Inc. Low cost extended depth of field optical probes
US9057594B2 (en) 2012-12-10 2015-06-16 The Johns Hopkins University Sapphire lens-based optical fiber probe for optical coherence tomography
CA2892810C (en) 2012-12-12 2020-07-07 Lightlab Imaging, Inc. Method and apparatus for automated determination of a lumen contour of a blood vessel
EP2931132B1 (de) 2012-12-13 2023-07-05 Philips Image Guided Therapy Corporation Vorrichtung zur gezielten kanülierung
US10942022B2 (en) 2012-12-20 2021-03-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Manual calibration of imaging system
CA2895502A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Jeremy Stigall Smooth transition catheters
US9709379B2 (en) 2012-12-20 2017-07-18 Volcano Corporation Optical coherence tomography system that is reconfigurable between different imaging modes
JP2016506276A (ja) 2012-12-20 2016-03-03 ジェレミー スティガール, 血管内画像の位置の特定
US11406498B2 (en) 2012-12-20 2022-08-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Implant delivery system and implants
US10939826B2 (en) 2012-12-20 2021-03-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Aspirating and removing biological material
US9486143B2 (en) 2012-12-21 2016-11-08 Volcano Corporation Intravascular forward imaging device
CA2895940A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Andrew Hancock System and method for multipath processing of image signals
US10413317B2 (en) 2012-12-21 2019-09-17 Volcano Corporation System and method for catheter steering and operation
US9612105B2 (en) 2012-12-21 2017-04-04 Volcano Corporation Polarization sensitive optical coherence tomography system
US10058284B2 (en) 2012-12-21 2018-08-28 Volcano Corporation Simultaneous imaging, monitoring, and therapy
US10191220B2 (en) 2012-12-21 2019-01-29 Volcano Corporation Power-efficient optical circuit
WO2014100606A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Meyer, Douglas Rotational ultrasound imaging catheter with extended catheter body telescope
US10332228B2 (en) 2012-12-21 2019-06-25 Volcano Corporation System and method for graphical processing of medical data
EP2934280B1 (de) 2012-12-21 2022-10-19 Mai, Jerome Ultraschallbildgebung mit variabler liniendichte
EP2936626A4 (de) 2012-12-21 2016-08-17 David Welford Systeme und verfahren zur verengung einer wellenlängenlichtemission
US9968261B2 (en) 2013-01-28 2018-05-15 The General Hospital Corporation Apparatus and method for providing diffuse spectroscopy co-registered with optical frequency domain imaging
WO2014120791A1 (en) 2013-01-29 2014-08-07 The General Hospital Corporation Apparatus, systems and methods for providing information regarding the aortic valve
WO2014121082A1 (en) 2013-02-01 2014-08-07 The General Hospital Corporation Objective lens arrangement for confocal endomicroscopy
US9194690B2 (en) * 2013-03-04 2015-11-24 Corning Incorporated Power transmission and sensing device
WO2014138555A1 (en) 2013-03-07 2014-09-12 Bernhard Sturm Multimodal segmentation in intravascular images
US10226597B2 (en) 2013-03-07 2019-03-12 Volcano Corporation Guidewire with centering mechanism
US9173591B2 (en) 2013-03-08 2015-11-03 Lightlab Imaging, Inc. Stent visualization and malapposition detection systems, devices, and methods
WO2014163987A1 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for modulating nerves
US9693821B2 (en) 2013-03-11 2017-07-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for modulating nerves
WO2014163601A1 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Lightlab Imaging, Inc. Friction torque limiter for an imaging catheter
EP2967391A4 (de) 2013-03-12 2016-11-02 Donna Collins Systeme und verfahren zur diagnose koronarer mikrovaskulärer erkrankungen
US9351698B2 (en) 2013-03-12 2016-05-31 Lightlab Imaging, Inc. Vascular data processing and image registration systems, methods, and apparatuses
US20140276923A1 (en) 2013-03-12 2014-09-18 Volcano Corporation Vibrating catheter and methods of use
US9069396B2 (en) 2013-03-12 2015-06-30 Lightlab Imaging, Inc. Controller and user interface device, systems, and methods
US9808311B2 (en) 2013-03-13 2017-11-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable medical devices
US11026591B2 (en) 2013-03-13 2021-06-08 Philips Image Guided Therapy Corporation Intravascular pressure sensor calibration
US9301687B2 (en) 2013-03-13 2016-04-05 Volcano Corporation System and method for OCT depth calibration
JP6339170B2 (ja) 2013-03-13 2018-06-06 ジンヒョン パーク 回転式血管内超音波装置から画像を生成するためのシステム及び方法
US10219887B2 (en) 2013-03-14 2019-03-05 Volcano Corporation Filters with echogenic characteristics
US10292677B2 (en) 2013-03-14 2019-05-21 Volcano Corporation Endoluminal filter having enhanced echogenic properties
US20160030151A1 (en) 2013-03-14 2016-02-04 Volcano Corporation Filters with echogenic characteristics
US9433437B2 (en) 2013-03-15 2016-09-06 Acclarent, Inc. Apparatus and method for treatment of ethmoid sinusitis
US9439570B2 (en) 2013-03-15 2016-09-13 Lx Medical Corporation Tissue imaging and image guidance in luminal anatomic structures and body cavities
US9833221B2 (en) 2013-03-15 2017-12-05 Lightlab Imaging, Inc. Apparatus and method of image registration
EP2967734B1 (de) 2013-03-15 2019-05-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Verfahren und vorrichtungen zur gewebeneumodellierung in oder neben einem körperdurchgang
US10932670B2 (en) 2013-03-15 2021-03-02 Avinger, Inc. Optical pressure sensor assembly
US10265122B2 (en) 2013-03-15 2019-04-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Nerve ablation devices and related methods of use
US9629684B2 (en) 2013-03-15 2017-04-25 Acclarent, Inc. Apparatus and method for treatment of ethmoid sinusitis
WO2014143064A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Avinger, Inc. Chronic total occlusion crossing devices with imaging
EP2967491B1 (de) 2013-03-15 2022-05-11 The General Hospital Corporation Ein transösophageales endoskopisches system zur bestimmung einer gemischten venösen sauerstoffsättigung einer lungenarterie
WO2014149690A2 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices and methods for treatment of hypertension that utilize impedance compensation
US9702762B2 (en) 2013-03-15 2017-07-11 Lightlab Imaging, Inc. Calibration and image processing devices, methods, and systems
EP2967507B1 (de) 2013-03-15 2018-09-05 Avinger, Inc. Gewebeentnahmevorrichtung für einen katheter
EP4233991A1 (de) 2013-03-15 2023-08-30 Medtronic Ardian Luxembourg S.à.r.l. Systeme zur gesteuerten neuromodulation
US9364167B2 (en) 2013-03-15 2016-06-14 Lx Medical Corporation Tissue imaging and image guidance in luminal anatomic structures and body cavities
US9563060B1 (en) * 2013-04-17 2017-02-07 Lockheed Martin Corporation Broad-band mode matching
KR20140133372A (ko) * 2013-05-11 2014-11-19 계명대학교 산학협력단 광 간섭 단층촬영기 및 이미징 카테터를 이용한 혈관 내 단면 영상 획득 시스템 및 방법
WO2014186353A1 (en) 2013-05-13 2014-11-20 The General Hospital Corporation Detecting self-interefering fluorescence phase and amplitude
JP5937141B2 (ja) 2013-05-29 2016-06-22 住友電気工業株式会社 光干渉断層撮影装置用カテーテルの製造方法、および光干渉断層撮影装置用カテーテル
JP2016523147A (ja) 2013-06-21 2016-08-08 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. 同乗型電極支持体を備えた腎除神経バルーンカテーテル
CN105473092B (zh) 2013-06-21 2019-05-17 波士顿科学国际有限公司 具有可旋转轴的用于肾神经消融的医疗器械
US9464883B2 (en) 2013-06-23 2016-10-11 Eric Swanson Integrated optical coherence tomography systems and methods
US9683928B2 (en) 2013-06-23 2017-06-20 Eric Swanson Integrated optical system and components utilizing tunable optical sources and coherent detection and phased array for imaging, ranging, sensing, communications and other applications
US9707036B2 (en) 2013-06-25 2017-07-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices and methods for nerve modulation using localized indifferent electrodes
WO2014209671A2 (en) 2013-06-25 2014-12-31 Corning Optical Communications LLC Optical plug having a translating cover and a complimentary receptacle
US9907496B1 (en) 2013-06-25 2018-03-06 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Optoelectronic system and apparatus for connection to biological systems
AU2014284558B2 (en) 2013-07-01 2017-08-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for renal nerve ablation
JP6517198B2 (ja) 2013-07-08 2019-05-22 アビンガー・インコーポレイテッドAvinger, Inc. 介入療法を案内する弾性層の識別
US10660698B2 (en) 2013-07-11 2020-05-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices and methods for nerve modulation
WO2015006573A1 (en) 2013-07-11 2015-01-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device with stretchable electrode assemblies
US20150025369A1 (en) * 2013-07-17 2015-01-22 Corning Incorporated Housing for the oct probe, oct probe assembly, and a method of making such assembly
EP3021735A4 (de) 2013-07-19 2017-04-19 The General Hospital Corporation Bestimmung der augenbewegung mittels netzhautabbildung mit rückkopplung
WO2015009932A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 The General Hospital Corporation Imaging apparatus and method which utilizes multidirectional field of view endoscopy
CN105682594B (zh) 2013-07-19 2018-06-22 波士顿科学国际有限公司 螺旋双极电极肾脏去神经支配气囊
EP3024406B1 (de) 2013-07-22 2019-06-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Medizinische geräte zur renalen nervenablation
JP6122217B2 (ja) 2013-07-22 2017-04-26 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. 腎神経アブレーション用医療器具
ES2893237T3 (es) 2013-07-26 2022-02-08 Massachusetts Gen Hospital Aparato con una disposición láser que utiliza dispersión óptica para aplicaciones en la tomografía de coherencia óptica en el dominio de Fourier
US9605942B2 (en) 2013-07-31 2017-03-28 Corning Incorporated OCT probes and OCT optical probe component for use therein
US9186064B2 (en) * 2013-08-20 2015-11-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Internal optical spectroscope and method for real time in-situ diagnosis in living cells
US10722300B2 (en) 2013-08-22 2020-07-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Flexible circuit having improved adhesion to a renal nerve modulation balloon
EP3041425B1 (de) 2013-09-04 2022-04-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Hochfrequenz (hf)-ballonkatheter mit spülungs- und kühlfunktion
WO2015038947A1 (en) 2013-09-13 2015-03-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Ablation balloon with vapor deposited cover layer
US10327645B2 (en) 2013-10-04 2019-06-25 Vascular Imaging Corporation Imaging techniques using an imaging guidewire
US11246654B2 (en) 2013-10-14 2022-02-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Flexible renal nerve ablation devices and related methods of use and manufacture
CN105592778B (zh) 2013-10-14 2019-07-23 波士顿科学医学有限公司 高分辨率心脏标测电极阵列导管
CN105636537B (zh) 2013-10-15 2018-08-17 波士顿科学国际有限公司 医疗器械球囊
US9770606B2 (en) 2013-10-15 2017-09-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Ultrasound ablation catheter with cooling infusion and centering basket
WO2015057961A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Balloon catheters with flexible conducting wires and related methods of use and manufacture
WO2015061457A1 (en) 2013-10-25 2015-04-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Embedded thermocouple in denervation flex circuit
US9200888B2 (en) 2013-11-01 2015-12-01 Tomey Corporation Multi-channel optical coherence tomography
US9835436B2 (en) 2013-11-01 2017-12-05 Tomey Corporation Wavelength encoded multi-beam optical coherence tomography
KR101566587B1 (ko) * 2013-11-05 2015-11-05 포항공과대학교 산학협력단 베셀 빔 생성용 광 섬유 및 이를 사용하는 광학 이미징 장치
JP2015097569A (ja) * 2013-11-18 2015-05-28 住友電気工業株式会社 光干渉断層撮像用光プローブ及びその製造方法
US10537255B2 (en) 2013-11-21 2020-01-21 Phyzhon Health Inc. Optical fiber pressure sensor
JP6382989B2 (ja) 2014-01-06 2018-08-29 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. 耐引き裂き性フレキシブル回路アセンブリを備える医療デバイス
US9733460B2 (en) 2014-01-08 2017-08-15 The General Hospital Corporation Method and apparatus for microscopic imaging
WO2015116986A2 (en) 2014-01-31 2015-08-06 The General Hospital Corporation System and method for facilitating manual and/or automatic volumetric imaging with real-time tension or force feedback using a tethered imaging device
CN106572881B (zh) 2014-02-04 2019-07-26 波士顿科学国际有限公司 热传感器在双极电极上的替代放置
US11000679B2 (en) 2014-02-04 2021-05-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Balloon protection and rewrapping devices and related methods of use
US10130259B2 (en) 2014-02-05 2018-11-20 British Columbia Cancer Agency Branch Systems for optical imaging of biological tissues
JP6539669B2 (ja) 2014-02-06 2019-07-03 アビンガー・インコーポレイテッドAvinger, Inc. 粥腫切除カテーテル及び閉塞横断装置
WO2015153982A1 (en) 2014-04-04 2015-10-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for controlling propagation and/or transmission of electromagnetic radiation in flexible waveguide(s)
EP3125751B1 (de) 2014-04-04 2021-07-14 St. Jude Medical Systems AB Diagnostisches system für intravaskulären druck und flussdaten
JP5983676B2 (ja) 2014-05-16 2016-09-06 住友電気工業株式会社 光プローブ
US20150355413A1 (en) * 2014-06-04 2015-12-10 Corning Incorporated Integrated torque jacket systems and methods for oct
WO2015200702A1 (en) 2014-06-27 2015-12-30 Covidien Lp Cleaning device for catheter and catheter including the same
CA2955242A1 (en) 2014-07-08 2016-01-14 Avinger, Inc. High speed chronic total occlusion crossing devices
JP6682526B2 (ja) 2014-07-24 2020-04-15 ライトラボ・イメージング・インコーポレーテッド 血管内のステント配備を評価する為の、プロセッサベースの自動システムの作動方法、及び血管内のステント配備を評価する為の、プロセッサベースの自動システム
EP3171766B1 (de) 2014-07-25 2021-12-29 The General Hospital Corporation Einrichtung zur in-vivo-bildgebung und -diagnose
US11311200B1 (en) 2014-08-27 2022-04-26 Lightlab Imaging, Inc. Systems and methods to measure physiological flow in coronary arteries
ES2730752T3 (es) 2014-08-27 2019-11-12 St Jude Medical Systems Ab Sistema para evaluar un sistema cardíaco determinando la ratio Pd/Pa (presión distal/presión arterial) mínima
US10499813B2 (en) 2014-09-12 2019-12-10 Lightlab Imaging, Inc. Methods, systems and apparatus for temporal calibration of an intravascular imaging system
EP3198317A1 (de) 2014-09-23 2017-08-02 Corning Optical Communications LLC Optische stecker und komplementäre optische steckbuchsen mit magnetischer befestigung
WO2016069901A1 (en) 2014-10-29 2016-05-06 Acacia Communications, Inc. Optoelectronic ball grid array package with fiber
US10258240B1 (en) 2014-11-24 2019-04-16 Vascular Imaging Corporation Optical fiber pressure sensor
CN104382548A (zh) * 2014-12-04 2015-03-04 南京沃福曼医疗科技有限公司 一种微型侧面发光成像探头
AU2015360265B2 (en) 2014-12-12 2020-08-27 Desmond Adler Systems and methods to detect and display endovascular features
US10314667B2 (en) 2015-03-25 2019-06-11 Covidien Lp Cleaning device for cleaning medical instrument
ES2913531T3 (es) 2015-04-16 2022-06-02 Gentuity Llc Sondas microópticas para neurología
US20160357007A1 (en) 2015-05-05 2016-12-08 Eric Swanson Fixed distal optics endoscope employing multicore fiber
US10140712B2 (en) 2015-05-17 2018-11-27 Lightlab Imaging, Inc. Detection of stent struts relative to side branches
US10222956B2 (en) 2015-05-17 2019-03-05 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular imaging user interface systems and methods
US9996921B2 (en) 2015-05-17 2018-06-12 LIGHTLAB IMAGING, lNC. Detection of metal stent struts
US10109058B2 (en) 2015-05-17 2018-10-23 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular imaging system interfaces and stent detection methods
US10646198B2 (en) 2015-05-17 2020-05-12 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular imaging and guide catheter detection methods and systems
US9927374B2 (en) 2015-06-10 2018-03-27 The Boeing Company Optical scanning assembly and method of inspecting a channel
WO2017011587A1 (en) 2015-07-13 2017-01-19 Avinger, Inc. Micro-molded anamorphic reflector lens for image guided therapeutic/diagnostic catheters
US10292721B2 (en) 2015-07-20 2019-05-21 Covidien Lp Tissue-removing catheter including movable distal tip
CN107920747B (zh) 2015-07-25 2021-08-20 光学实验室成像公司 导丝检测系统、方法和装置
CA2993461A1 (en) * 2015-07-25 2017-02-02 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular data visualization method
EP3338124A4 (de) * 2015-08-20 2019-04-24 Commscope Technologies LLC Ferrulenanordnung mit optischer opferfaser
US10631718B2 (en) 2015-08-31 2020-04-28 Gentuity, Llc Imaging system includes imaging probe and delivery devices
US10314664B2 (en) 2015-10-07 2019-06-11 Covidien Lp Tissue-removing catheter and tissue-removing element with depth stop
CA3005242A1 (en) 2015-11-18 2017-05-26 Lightlab Imaging, Inc. Detection of stent struts relative to side branches
US10327726B2 (en) 2015-11-18 2019-06-25 Lightlab Imaging, Inc. X-ray image feature detection and registration systems and methods
US10453190B2 (en) 2015-11-23 2019-10-22 Lightlab Imaging, Inc. Detection of and validation of shadows in intravascular images
CA3012186A1 (en) 2016-01-25 2017-08-03 Avinger, Inc. Oct imaging catheter with lag correction
JP6959255B2 (ja) 2016-04-01 2021-11-02 アビンガー・インコーポレイテッドAvinger, Inc. 粥腫切除用カテーテルデバイス
WO2017181045A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Lightlab Imaging, Inc. Identification of branches of a blood vessel
US10631754B2 (en) 2016-05-16 2020-04-28 Lightlab Imaging, Inc. Intravascular absorbable stent detection and diagnostic methods and systems
KR102002718B1 (ko) * 2016-05-30 2019-10-18 코어포토닉스 리미티드 회전식 볼-가이드 음성 코일 모터
US10969571B2 (en) * 2016-05-30 2021-04-06 Eric Swanson Few-mode fiber endoscope
WO2017210466A1 (en) 2016-06-03 2017-12-07 Avinger, Inc. Catheter device with detachable distal end
EP3478190B1 (de) 2016-06-30 2023-03-15 Avinger, Inc. Atherektomiekatheter mit formbarer distaler spitze
WO2018064336A1 (en) 2016-09-28 2018-04-05 Lightlab Imaging, Inc. Stent planning systems and methods using vessel representation
US10670807B2 (en) * 2016-12-15 2020-06-02 Ayar Labs, Inc. Lens assembly for optical fiber coupling to target and associated methods
US10953204B2 (en) 2017-01-09 2021-03-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Guidewire with tactile feel
US10631733B2 (en) 2017-03-13 2020-04-28 Go!Foton Holdings, Inc. Lens combination for an optical probe and assembly thereof
JP7160935B2 (ja) 2017-11-28 2022-10-25 ジェンテュイティ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 撮像システム
KR102084832B1 (ko) * 2017-11-29 2020-03-04 한양대학교 산학협력단 광섬유 프로브
GB2570332B (en) * 2018-01-22 2023-04-26 Ucl Business Ltd A system for measuring a flow of a fluid
US10806329B2 (en) 2018-01-24 2020-10-20 Canon U.S.A., Inc. Optical probes with optical-correction components
US10816789B2 (en) 2018-01-24 2020-10-27 Canon U.S.A., Inc. Optical probes that include optical-correction components for astigmatism correction
US10234676B1 (en) 2018-01-24 2019-03-19 Canon U.S.A., Inc. Optical probes with reflecting components for astigmatism correction
US10606064B2 (en) 2018-01-24 2020-03-31 Canon U.S.A., Inc. Optical probes with astigmatism correction
US10561303B2 (en) 2018-01-24 2020-02-18 Canon U.S.A., Inc. Optical probes with correction components for astigmatism correction
US11534058B2 (en) * 2018-05-03 2022-12-27 The General Hospital Corporation Systems, methods, and media for capsule-based multimode endoscopy
US11344373B2 (en) 2018-05-29 2022-05-31 Lightlab Imaging, Inc. Stent expansion display, systems, and methods
US11464421B2 (en) 2018-07-27 2022-10-11 Lake Region Manufacturing, Inc. Optical connector for optically connecting a proximal optical fiber to the distal optical fiber of a guidewire
US10791923B2 (en) 2018-09-24 2020-10-06 Canon U.S.A., Inc. Ball lens for optical probe and methods therefor
WO2020072470A1 (en) 2018-10-05 2020-04-09 Canon U.S.A., Inc. Overmolded distal optics for intraluminal optical probes
EP3815600A1 (de) 2019-10-28 2021-05-05 Koninklijke Philips N.V. Intravaskuläre optische vorrichtung
US20220225880A1 (en) 2019-05-31 2022-07-21 Koninklijke Philips N.V. Intravascular optical device
WO2021076356A1 (en) 2019-10-18 2021-04-22 Avinger, Inc. Occlusion-crossing devices
CN112285837A (zh) * 2019-11-28 2021-01-29 武汉阿格斯科技有限公司 一种光纤透镜
US11681093B2 (en) 2020-05-04 2023-06-20 Eric Swanson Multicore fiber with distal motor
US11802759B2 (en) 2020-05-13 2023-10-31 Eric Swanson Integrated photonic chip with coherent receiver and variable optical delay for imaging, sensing, and ranging applications
CN112426129B (zh) * 2020-11-13 2022-11-29 佛山科学技术学院 一种光纤探针及基于模场面积可调的可变焦光纤oct装置
TWI766482B (zh) * 2020-12-17 2022-06-01 財團法人工業技術研究院 光學同調斷層掃描探頭
US11730548B2 (en) 2020-12-17 2023-08-22 Industrial Technology Research Institute Optical coherence tomography scanning probe
JP7028490B1 (ja) * 2021-02-22 2022-03-02 株式会社中原光電子研究所 光接続部品及び光部品

Family Cites Families (127)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1475008A (fr) 1966-02-18 1967-03-31 Philips Massiot Mat Medic Dispositif de balayage pour caméra
US3556079A (en) 1967-05-16 1971-01-19 Haruo Omizo Method of puncturing a medical instrument under guidance of ultrasound
US3549239A (en) 1968-11-19 1970-12-22 United Aircraft Corp Optical signal processor
US3961841A (en) 1970-09-23 1976-06-08 Joseph Anthony Giordmaine Optical pulse position modulator
US3710798A (en) 1971-08-30 1973-01-16 American Optical Corp Laser system for microsurgery
US3769963A (en) 1972-03-31 1973-11-06 L Goldman Instrument for performing laser micro-surgery and diagnostic transillumination of living human tissue
JPS5515685B2 (de) 1972-06-30 1980-04-25
US3821510A (en) 1973-02-22 1974-06-28 H Muncheryan Hand held laser instrumentation device
DK131542C (da) 1974-02-06 1976-02-09 Akad Tekn Videnskaber Kirurgisk instrument til udtagning af biologiske prover
US3906953A (en) 1974-05-23 1975-09-23 American Optical Corp Endoscopic surgical laser system
DE2443558B2 (de) 1974-09-11 1979-01-04 Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen Vorrichtung zum Punktieren von körperinternen Organen und Gefäßen
JPS52111295A (en) 1976-03-15 1977-09-17 Mochida Pharm Co Ltd Operational laser optical device under microscope
US4141362A (en) 1977-05-23 1979-02-27 Richard Wolf Gmbh Laser endoscope
US4171159A (en) 1977-07-14 1979-10-16 White Matthew B Optical homodyne microscope
US4336809A (en) 1980-03-17 1982-06-29 Burleigh Instruments, Inc. Human and animal tissue photoradiation system and method
DE3044183A1 (de) 1980-11-24 1982-06-24 Reinhard Dipl.-Phys. Dr. 7250 Leonberg Ulrich Verfahren zur optischen messung von laengen und laengenaenderungen und anordnung zur durchfuehrung des verfahrens
IT1138312B (it) 1981-05-06 1986-09-17 Cise Spa Interferometro con trasmissione in fibra ottica dell'informazione di fase utile
DE3323365C2 (de) 1982-09-04 1994-10-20 Gsf Forschungszentrum Umwelt Verfahren und Vorrichtung zur Ausleuchtung von Hohlräumen
US4545390A (en) 1982-09-22 1985-10-08 C. R. Bard, Inc. Steerable guide wire for balloon dilatation procedure
US4554929A (en) 1983-07-13 1985-11-26 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Catheter guide wire with short spring tip and method of using the same
CH659131A5 (it) 1983-07-28 1986-12-31 Cise Spa Rivelatore di tipo interferometrico con sensore a fibra ottica.
US4873989A (en) 1984-03-08 1989-10-17 Optical Technologies, Inc. Fluid flow sensing apparatus for in vivo and industrial applications employing novel optical fiber pressure sensors
US4597755A (en) * 1984-05-30 1986-07-01 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Large bore catheter having flexible tip construction
US4669465A (en) 1984-12-10 1987-06-02 Gv Medical, Inc. Laser catheter control and connecting apparatus
US4638800A (en) 1985-02-08 1987-01-27 Research Physics, Inc Laser beam surgical system
US4913142A (en) 1985-03-22 1990-04-03 Massachusetts Institute Of Technology Catheter for laser angiosurgery
US4648892A (en) 1985-03-22 1987-03-10 Massachusetts Institute Of Technology Method for making optical shield for a laser catheter
US5318024A (en) 1985-03-22 1994-06-07 Massachusetts Institute Of Technology Laser endoscope for spectroscopic imaging
US5104392A (en) 1985-03-22 1992-04-14 Massachusetts Institute Of Technology Laser spectro-optic imaging for diagnosis and treatment of diseased tissue
US5106387A (en) 1985-03-22 1992-04-21 Massachusetts Institute Of Technology Method for spectroscopic diagnosis of tissue
US4718417A (en) 1985-03-22 1988-01-12 Massachusetts Institute Of Technology Visible fluorescence spectral diagnostic for laser angiosurgery
US4669467A (en) 1985-03-22 1987-06-02 Massachusetts Institute Of Technology Mode mixer for a laser catheter
US4619274A (en) 1985-04-18 1986-10-28 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Torsional guide wire with attenuated diameter
DE3527245A1 (de) 1985-07-30 1987-02-12 Adolf Friedrich Prof D Fercher Verfahren und vorrichtung zur laengen- und positionsmessung
US5196004A (en) 1985-07-31 1993-03-23 C. R. Bard, Inc. Infrared laser catheter system
JPS6238413A (ja) 1985-08-13 1987-02-19 Toshiba Corp 光走査機構
DK155250C (da) 1985-08-13 1989-07-24 Lars Bager Fremgangsmaade og apparat til maaling af afstandsvariationer
US4748986A (en) 1985-11-26 1988-06-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Floppy guide wire with opaque tip
US4958930A (en) 1985-12-11 1990-09-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Apparatus for monitoring thickness variations in a film web
US4721117A (en) 1986-04-25 1988-01-26 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Torsionally stabilized guide wire with outer jacket
GB2191855A (en) 1986-05-07 1987-12-23 Univ London Method and apparatus for detecting reflection sites
US4819632A (en) 1986-05-19 1989-04-11 Davies David H Retrolasing catheter and method
US4887606A (en) 1986-09-18 1989-12-19 Yock Paul G Apparatus for use in cannulation of blood vessels
US5005584A (en) 1987-06-15 1991-04-09 Mnm Enterprises, Inc. Fiber optic pressure transducer
US4844062A (en) 1987-10-23 1989-07-04 Spectranetics Corporation Rotating fiberoptic laser catheter assembly with eccentric lumen
FR2626367B1 (fr) 1988-01-25 1990-05-11 Thomson Csf Capteur de temperature multipoints a fibre optique
US4900314A (en) 1988-02-01 1990-02-13 Fbk International Corporation Collapse-resistant tubing for medical use
US4834102A (en) 1988-02-25 1989-05-30 Jack Schwarzchild Endoscope for transesophageal echocardiography
US5372138A (en) 1988-03-21 1994-12-13 Boston Scientific Corporation Acousting imaging catheters and the like
US5201317A (en) 1988-06-06 1993-04-13 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Diagnostic and therapeutic catheter
US4969736A (en) 1988-06-17 1990-11-13 Slotwinski Anthony R Integrated fiber optic coupled proximity sensor for robotic end effectors and tools
US4899733A (en) 1988-12-19 1990-02-13 Blackstone Ultrasonic, Inc. Device and technique for transurethral ultrasonic lithotripsy using a flexible ureteroscope
EP0449883B1 (de) 1988-12-21 1996-01-31 Massachusetts Institute Of Technology Verfahren für laserinduzierte fluoreszenz von gewebe
US5421337A (en) 1989-04-14 1995-06-06 Massachusetts Institute Of Technology Spectral diagnosis of diseased tissue
DE3920566A1 (de) 1989-06-23 1991-01-10 Bruker Franzen Analytik Gmbh Ms-ms-flugzeit-massenspektrometer
US5267340A (en) * 1989-08-08 1993-11-30 E-Tek Dynamics, Inc. Fiber optic coupler and method of making same
US5114403A (en) 1989-09-15 1992-05-19 Eclipse Surgical Technologies, Inc. Catheter torque mechanism
US5034613A (en) 1989-11-14 1991-07-23 Cornell Research Foundation, Inc. Two-photon laser microscopy
US5094534A (en) 1989-12-27 1992-03-10 Dylor Corporation Coherence selective fiber optic interferometric sensor system
US5110211A (en) 1990-01-04 1992-05-05 Shoji Niki Optical interference signal extractor with device for reduced noise from optical light power variation
US5133598A (en) 1990-03-02 1992-07-28 Nicolet Instrument Corporation Command servo for moving mirror of Michelson interferometer
US5039193A (en) * 1990-04-03 1991-08-13 Focal Technologies Incorporated Fibre optic single mode rotary joint
US5501599A (en) 1990-05-04 1996-03-26 Rechmann; Peter Device for removing carious tooth material by laser light and use of a laser light source
US5197470A (en) 1990-07-16 1993-03-30 Eastman Kodak Company Near infrared diagnostic method and instrument
US5305759A (en) 1990-09-26 1994-04-26 Olympus Optical Co., Ltd. Examined body interior information observing apparatus by using photo-pulses controlling gains for depths
US5157457A (en) 1990-10-03 1992-10-20 The Texas A&M University System Calorimetric fiber optic chemical sensor
US5053033A (en) 1990-10-10 1991-10-01 Boston Advanced Technologies, Inc. Inhibition of restenosis by ultraviolet radiation
US5434669A (en) 1990-10-23 1995-07-18 Olympus Optical Co., Ltd. Measuring interferometric endoscope having a laser radiation source
US5155549A (en) 1990-10-25 1992-10-13 The Research Of State University Of New York Method and apparatus for determining the physical properties of materials using dynamic light scattering techniques
US5202745A (en) 1990-11-07 1993-04-13 Hewlett-Packard Company Polarization independent optical coherence-domain reflectometry
US5257991A (en) 1990-11-15 1993-11-02 Laserscope Instrumentation for directing light at an angle
DE9116216U1 (de) 1990-12-19 1992-05-27 Fa. Carl Zeiss, 7920 Heidenheim, De
EP0501034A1 (de) 1991-01-30 1992-09-02 CeramOptec GmbH Beleuchtete Führungseinrichtung
US5303026A (en) 1991-02-26 1994-04-12 The Regents Of The University Of California Los Alamos National Laboratory Apparatus and method for spectroscopic analysis of scattering media
US6134003A (en) * 1991-04-29 2000-10-17 Massachusetts Institute Of Technology Method and apparatus for performing optical measurements using a fiber optic imaging guidewire, catheter or endoscope
US5956355A (en) 1991-04-29 1999-09-21 Massachusetts Institute Of Technology Method and apparatus for performing optical measurements using a rapidly frequency-tuned laser
EP0581871B2 (de) 1991-04-29 2009-08-12 Massachusetts Institute Of Technology Vorrichtung für optische abbildung und messung
US5748598A (en) 1995-12-22 1998-05-05 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and methods for reading multilayer storage media using short coherence length sources
US6111645A (en) 1991-04-29 2000-08-29 Massachusetts Institute Of Technology Grating based phase control optical delay line
US5465147A (en) 1991-04-29 1995-11-07 Massachusetts Institute Of Technology Method and apparatus for acquiring images using a ccd detector array and no transverse scanner
US6564087B1 (en) * 1991-04-29 2003-05-13 Massachusetts Institute Of Technology Fiber optic needle probes for optical coherence tomography imaging
US5370649A (en) 1991-08-16 1994-12-06 Myriadlase, Inc. Laterally reflecting tip for laser transmitting fiber
US5303709A (en) 1991-12-16 1994-04-19 Dreher Andreas W Retinal eye disease diagnostic system
US5291267A (en) 1992-01-22 1994-03-01 Hewlett-Packard Company Optical low-coherence reflectometry using optical amplification
US5268741A (en) 1992-01-31 1993-12-07 Hewlett-Packard Company Method and apparatus for calibrating a polarization independent optical coherence domain reflectometer
US5217456A (en) 1992-02-24 1993-06-08 Pdt Cardiovascular, Inc. Device and method for intra-vascular optical radial imaging
DE4244605A1 (de) 1992-05-27 1993-12-02 Hewlett Packard Co Optisches Niederkohärenzreflektometer von verbesserter Empfindlichkeit mit optischer Dämpfung
US5251198A (en) 1992-05-29 1993-10-05 Strickler James H Reading device for multi-layered optical information carrier
US5390023A (en) 1992-06-03 1995-02-14 Zygo Corporation Interferometric method and apparatus to measure surface topography
US5486701A (en) * 1992-06-16 1996-01-23 Prometrix Corporation Method and apparatus for measuring reflectance in two wavelength bands to enable determination of thin film thickness
US5268738A (en) 1992-06-30 1993-12-07 Hewlett-Packard Company Extended distance range optical low-coherence reflectometer
US5325177A (en) 1992-10-29 1994-06-28 Environmental Research Institute Of Michigan Optical, interferometric hole gauge
EP0669820B1 (de) 1992-11-18 1997-04-16 Spectrascience, Inc. Diagnosebildgerät
US5383467A (en) 1992-11-18 1995-01-24 Spectrascience, Inc. Guidewire catheter and apparatus for diagnostic imaging
US5366456A (en) 1993-02-08 1994-11-22 Xintec Corporation Angle firing fiber optic laser scalpel and method of use
US5354294A (en) 1993-05-26 1994-10-11 Xintec Corporation Combination reflectance fiber optic laser beam angle delivery
DE4309056B4 (de) 1993-03-20 2006-05-24 Häusler, Gerd, Prof. Dr. Verfahren und Vorrichtung zur Ermittlung der Entfernung und Streuintensität von streuenden Punkten
US5421339A (en) 1993-05-12 1995-06-06 Board Of Regents, The University Of Texas System Diagnosis of dysplasia using laser induced fluoroescence
US5343543A (en) 1993-05-27 1994-08-30 Heraeus Surgical, Inc. Side-firing laser fiber with directional indicator and methods of use in determining the orientation of radiation to be emitted from the side-firing laser fiber
JP3234353B2 (ja) 1993-06-15 2001-12-04 富士写真フイルム株式会社 断層情報読取装置
US5428699A (en) 1993-07-02 1995-06-27 Laserscope Probe having optical fiber for laterally directing laser beam
US5490521A (en) 1993-08-31 1996-02-13 Medtronic, Inc. Ultrasound biopsy needle
US5495541A (en) 1994-04-19 1996-02-27 Murray; Steven C. Optical delivery device with high numerical aperture curved waveguide
US5570182A (en) 1994-05-27 1996-10-29 Regents Of The University Of California Method for detection of dental caries and periodontal disease using optical imaging
US5509917A (en) 1994-06-28 1996-04-23 Ceramoptec Industries, Inc. Lensed caps for radial medical laser delivery devices
US5537499A (en) 1994-08-18 1996-07-16 Laser Peripherals, Inc. Side-firing laser optical fiber probe and method of making same
US5562657A (en) 1994-09-19 1996-10-08 Griffin; Stephen E. Side fire laser catheter method and apparatus
US5501226A (en) 1994-10-19 1996-03-26 Carl Zeiss, Inc. Short coherence length, doppler velocimetry system
US5697373A (en) 1995-03-14 1997-12-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Optical method and apparatus for the diagnosis of cervical precancers using raman and fluorescence spectroscopies
US5699795A (en) 1995-03-31 1997-12-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Optical probe for the detection of cervical neoplasia using fluorescence spectroscopy and apparatus incorporating same
US5612540A (en) 1995-03-31 1997-03-18 Board Of Regents, The University Of Texas Systems Optical method for the detection of cervical neoplasias using fluorescence spectroscopy
US5772657A (en) 1995-04-24 1998-06-30 Coherent, Inc. Side firing fiber optic laser probe
US5571099A (en) 1995-05-09 1996-11-05 Pioneer Optics Company Side firing probe
FR2734914B1 (fr) 1995-05-29 1997-07-04 Menigaux Louis Procede de fabrication d'une lentille souple a l'extremite d'une fibre optique
WO1997001167A1 (en) 1995-06-21 1997-01-09 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and method for accessing data on multilayered optical media
US5589938A (en) 1995-07-10 1996-12-31 Zygo Corporation Method and apparatus for optical interferometric measurements with reduced sensitivity to vibration
US5815611A (en) 1995-08-11 1998-09-29 The Research Foundation Of State University Of New York Method and apparatus for submicroscopic particle sizing, and probe therefor
US5762613A (en) 1996-05-07 1998-06-09 Spectrascience, Inc. Optical biopsy forceps
FR2752623B1 (fr) 1996-08-21 1998-10-30 Thual Monique Procede de fabrication d'un dispositif de couplage optique collectif et dispositif obtenu par un tel procede
US5752518A (en) 1996-10-28 1998-05-19 Ep Technologies, Inc. Systems and methods for visualizing interior regions of the body
US5872879A (en) * 1996-11-25 1999-02-16 Boston Scientific Corporation Rotatable connecting optical fibers
US5921926A (en) 1997-07-28 1999-07-13 University Of Central Florida Three dimensional optical imaging colposcopy
DE19737498C2 (de) * 1997-08-28 2002-09-12 Deutsche Telekom Ag Optische Verbindung
JPH11218641A (ja) * 1998-02-04 1999-08-10 Furukawa Electric Co Ltd:The レンズ付き光ファイバとレーザモジュール
US6447488B2 (en) * 1998-03-19 2002-09-10 Biolink Corporation Apparatus for the dialysis of blood, method for fabricating the same, and method for the dialysis of blood
KR100276968B1 (ko) * 1998-07-11 2001-01-15 윤덕용 정렬 허용공차를 확대시킬 수 있는 광 연결구조
US6057952A (en) * 1999-01-14 2000-05-02 Olympus Optical Co., Ltd. Light scanning device and confocal optical device using the same

Also Published As

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